Biotehnološka kompanija Moderna apliciraće danas za hitno odobrenje svoje vakcine od strane Američke agencije za hranu i lekove (FDA), nakon što su testiranja pokazala visoku efikasnost i najniži mogući nivo rizika.
Moderna je druga kompanija koja podnosi ovaj zahtev FDA-u, nakon što su to nedavno učinile i firme Fajzer i Bajontek.
Američka kompanija Moderna objavila je da njihova vakcina protiv kovida 19 pokazuje 95 odsto efikasnosti.
Pročitaj i:
U pitanju je RNK vakcina – to znači da se deo genetskog koda koronavirusa ubrizgava u telo. Onda telo počinje da proizvodi virusne proteine, ali ne i ceo virus, što je dovoljno za osposobljavanje imunološkog sistema za napad. Volonteri na kojima je testirana Moderna vakcina su ispričali da su osetili simptome slične gripu, kao i otok na mestu uboda, ali da su neželjeni efekti brzo nestali.
Moderna u svom saopštenju navodi da će se povodom odluke o njihovom zahtevu FDA komisija sastati 17. decembra, sedam dana nakon što odličuju o sudbini Fajzerovog proizvoda. Odobrenje za oba leka očekuje se nekoliko dana nakon ovih sastanaka.
***
Bonus video:
Pratite nas i na društvenim mrežama:
Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?
Ostavi prvi komentar