Oglas

1738235836-1727685057-1713890011-1710322585-minja-lapcevic-bane-budi-human
Minja Lapčević Foto: Budi human
Minja Lapčević Foto: Budi human

Humanitarni edukativni seminar za malu Minju koja boluje od retkog i progresivnog poremećaja za koji ne postoji lek

autor:
12. mar. 2025. 11:13

Roditelji trogodišnje Minje Lapčević koja boluje od retke i progresivne bolesti ADSL deficijence, zajedno sa ekipom iz CFL GYM u Beogradu, organizuju 30. marta humanitarni edukativni seminar s ciljem podrške maloj Minji. Na jednom mestu okupiće se vrhunski stručnjaci koji će podeliti svoja znanja iz oblasti ishrane, treninga i rada sa ljudima u praksi.

Oglas

Roditelji devojčice Minje navode da će se na seminaru u CFL GYM u Beogradu okupiti vrhunski stručnjaci koji će podeliti svoja znanja iz oblasti ishrane, treninga i rada sa ljudima u praksi:

-Dr prof. Vladimir Ilić – stručnjak iz oblasti sportske medicine i zdravlja;

- Aleksandar Petrović – kondicioni trener sa bogatim iskustvom u radu sa profesionalnim sportistima;

- Milan Vasić – kondicioni trener i ekspert u radu sa sportistima;

- Miroslav Popadić – renomirani trener sa dugogodišnjom praksom u radu sa rekreativcima i profesionalcima;

1741773020-Seminar-819x1024.png
Foto: Privatna arhiva | Foto: Privatna arhiva

Posle edukativnog dela, druženje se nastavlja uz ketering i sjajnu atmosferu uz DJ-a.

Naglašavaju da ovo nije običan seminar, nego događaj koji spaja zajednicu, širi svest o važnosti zdravlja i pruža podršku gde je najpotrebnija.

Dođite, učite, inspirišite se i pomozite Minji!

Podsetimo, Minja Lapčević je devojčica koja se od rođenja bori sa izuzetno retkim i progresivnim metaboličkim poremećajem – deficijencijom adenilosukcinatne lijaze (ADSL).

Ovaj poremećaj uzrokuje epilepsiju, autizam, oštećenje vida i značajno usporava psihomotorni razvoj. Minja ne može da sedi, ne drži kontrolu glave, ne prati pogledom i ne govori.

Ali njena borba nije samo lična – ovo je globalna priča koja može promeniti sudbine mnoge dece širom sveta.

Trenutno ne postoji lek za ovu bolest, ali naučnici rade na genskoj terapiji koja bi mogla biti jedino pravo rešenje. Međutim, za njen nastavak i sprovođenje neophodna su velika finansijska sredstva. Više informacija o ovom revolucionarnom istraživanju dostupno je na sajtu: https://cureadsld.com.

Ovo nije samo borba Minje i njene porodice – ovo je borba za budućnost mnogih porodica koje se suočavaju sa retkim bolestima.

Minja je danas dete koje treba pomoć, ali sutra to može biti bilo ko od nas, neko koga poznajemo, neko do koga nam je stalo. Zato, ako možeš da pomogneš, učini to sada. Pridruži se, doniraj, proširi priču. Jer zajedno možemo da promenimo svet!

Prati sve informacije na Instagram profile: https://www.instagram.com/bajiicnikola/

Pratite nas na društvenim mrežama:

Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?

Učestvuj u diskusiji ili pročitaj komentare