Oglas

Maloj Minji je hitno potrebna naša pomoć: Njenim roditeljima fali još samo 7.000 SMS poruka za razvoj genske terapije

autor:
29. mar. 2024. 10:44

Cela Srbija mesecima navija za malu Minju Lapčević (2), devojčicu koja boluje od izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL). Za nju je genska terapija jedino pravo rešenje, a kako bi joj bila omogućena, potrebno je sakupiti velika novčana sredstva neophodna za realizaciju projekta i primenu same terapije. Cilj je blizu, nedostaje jos samo 7.000 poruka za razvoj terapije. Pročitaj više

Oglas