Oglas

Ivana Koraksić - majka dete ćerka bolnica epilepsija
Shutterstock; privatna arhiva

Ivanina ćerka ima epilepsiju, a koristi lek koji Apoteka Beograd više ne proizvodi: "Uplašena sam, ne znamo šta nas čeka"

07. apr. 2026. 10:39

Apoteka Beograd već duži vremenski period ne proizvodi Diazepam mikroklizme, važan lek koji je neophodan pacijentima s epilepsijom jer im i bukvalno spašava život. Lek je i dalje u prodaji, ali se količine svakodnevno troše i pitanje je do kada će ga biti u ovim ustanovama. Roditelji strahuju za svoju decu i njihovo zdravlje, o čemu svedoči i objava jedne mame na Instagramu. Nova.rs je razgovarala s Ivanom Koraksić, mamom čija ćerka ima refraktornu epilepsiju. Ona ističe da je strašno što roditelji sad moraju da idu na više mesta po lekove za svoju decu, te da je brine jer ne znaju šta ih čeka sutra i da više nemaju nikakav oslonac.

Oglas

"Diazepam mikrolizme nije lik koji se pije već se daje po potrebi rektalno, kako bi se zaustavio napad. Na svu sreću, nama ne treba često, ali treba da bude dostupan uvek i svuda zato što spašava život. Rečeno mi je da je proizvodnja leka u Apoteci Beograd prestala u novembru. Još uvek nisam bila u situaciji da nema da se kupi lek, samo ga ima na manje mesta nego ranije", kaže majka.

Ističe da Diazepam uvek mora da ima i kod kuće i u školi zbog ćerke.

"Imam ga u frižideru pa nisam išla po njega u zadnje vreme, poslednjih mesec dana. Moja ćerka pije tri leka, a ovo joj dajemo kad dobije napad. Moram da ga imam u školi, kao i kod kuće. Mi smo i u vrtiću držali lek, kako bi joj dali ako joj zatreba. Nismo se za sada nikome obraćali za pomoć", ističe sagovornica Nova.rs.

Dodaje da je brine to što lek više neće biti tako lako dostupan.

"Kažu da ga ima po nekim privatnim apotekama. Ali je drugačije kad odete u Dom zdravlja, pa vam lekar prepiše lek i zatim odete u državnu apoteku da uzmete šta vam treba. To svi znamo. Sad mi roditelji treba da jurimo gde ima leka i koliko ga ima. I ove lekove koje moja ćerka pije moram da tražim po apotekama na više mesta. Često u državnim apotekama nema lekova. Zabrinuta sam", kaže ova majka.

Njeno dete ima refraktornu epilepsiju, zbog čega mora da pije tri leka. Majka se oseća uplašeno jer ne zna šta ih čeka dalje.

Ivana Koraksić - majka dete ćerka bolnica epilepsija
Foto:privatna arhiva

"Odem u državnu apoteka, a nema lekova. Pa odem u privatnu - nađem dva leka, pa odem u treću apoteku za treći lek. Sad ću morati i četvrti lek da tražim ni sama ne znam gde. Ne znamo šta nas čeka, nemamo nikakav oslonac na zdravstveni sistem u Srbiji. Naravno da su naše apoteke ovo treba da proizvode. Diazepam mikroklizme moraju da se drže u frižideru, mora da se poštuje hladni lanac. Bolje da prave na licu mesta kad već imaju galenske laboratorije", objašnjava.

Dodaje da joj nije jasno kako je mogla da bude ugašena tako važna proizvodnja.

"Da uzmeš da ugasiš tako nešto što je tako važno... Ljudi i ne znaju šta su galenske laboratorije i koliko je to bitno. Jedna stvar je kad imate svoju proizvodnju i svoje stručnjake koji to rade i čitav izgrađen sistem koji se gradio godinama. Sad se to gasi i uvoze se lekove, pa će sve biti skuplje na kraju. O neizvesnosti i uplašenosti da ne pričam...", naglašava Ivana.

Pošto je veliki broj ljudi video njenu istagram objavu u kojoj ukazuje na problem s ovim lekom i njegovom proizvodnjom, javljali su joj se sa svih strana, govoreći joj gde ima da se kupi taj lek i kako može da joj neko donese iz inostranstva.

Ivana Koraksić - majka dete ćerka bolnica epilepsija
Shutterstock

"Ima ljudi koji kažu 'imaš tamo privatno lek, doneće ti neko iz inostranstva'. Ne mogu da objasnim svima da ne mogu da se bavim nabavkom baš svakog leka iz inostranstva. Pošto su ljudi videli moj Instagram, krenuli su da se javljaju prijatelji i da mi govore gde taj lek mogu da nabavim. Taj lek treba svuda da bude dostupan jer imamo refraktorne epilepsije, epilepsije teške i obične. Moje dete ima retku bolest i ima svakodnevne napade. Ima jako puno vrsta epilepsije, ovo je česta bolest. Ljudi imaju problem jer u vrtićima i školama neće da daju deci te mikroklizme jer ne znaju da ih daju. Moje dete ide specijalnu školu pa imaju medicinske sestre, ali tamo gde toga nema... Ima sada neki lek koji se daje na jezik, pa je onda lakše", navodi.

Veruje da će Diazepam sigurno da poskupi.

"Mi ne plaćamo jer dobijamo na recept, ali sigurno će poskupeti. Žale se roditelji da taj lek drugog proizvođača ne deluje kao Diazepam mikroklizma. Nisam probala, pa ne mogu da kažem iz iskustva, ali znam da se drugi roditelji žale. Vama lek treba da odmah prekine napad, a ne da čekate da deluje. Ko će da se oseća sada sigurno kad ste prepušteni tržištu. Sve je do sistema koji treba da pruža podršku, a ovde ga više nema", zaključuje Ivana.

Pratite nas na društvenim mrežama:

Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?

Učestvuj u diskusiji ili pročitaj komentare