Regulatorna agencija za lekove i zdravstvene proizvode (MHRA) saopštila je da postoje dva izveštaja o anafilaksiji i jedno o mogućoj alergijskoj reakciji od početka uvođenja masovnog vakcinisanja protiv korone u Velikoj Britaniji.
Obrazlažući ranije upozorenje da oni koji imaju istoriju alergija ne bi smeli da primaju Fajzer/Bajontek vakcinu protiv koronavirusa, MHRA kaže:
„Svaka osoba koja ima istoriju anafilaksije na vakcine, lekove ili hranu ne bi smela da primi Fajzer/Bajontekvakcinu“, saopštila je izvršna direktorka MHRA Džun Rejn.
Ona je dodala da većina ljudi neće imati anafilaksiju i da korist zaštite ljudi od kovida 19 uz pomoć vakcine daleko prevazilati potencijalne rizike.
„Možete biti potpuno sigurni da je ova vakcina zadovoljila MHRA-ine visoke standarde sigurnosti, kvaliteta i učinkovitosti“, poručila je Rejn.
Pročitaj i:
Ona je istakla kako takve alergijske reakcije nisu bile deo Fajzerovih kliničkih ispitivanja. Međutim, alergijske reakcije možda je uzrokovala komponenta Fajzerove vakcine polietilen glikol ili PEG, koja pomaže da se stabilizuje vakcina, a inače se u drugim vrstama vakcina ne nalazi.
Anafilaksija je, inače, burna reakcija imunog sistema, a opisuje se u medicini kao „ozbiljna reakcija koja može biti opasna i po život“.
MHRA je u početku savetovala svima koji su imali istoriju „značajnih alergijskih reakcija“ da ne uzimaju ovu vakcinu. Fajzer i Bajontek su rekli da podržavaju istragu MHRA-e. Inače britanksa MHRA je prva na svetu odobrila vakcine protiv koronavirusa koje su razvili jemački Bajontek i Fajzer dok američka Agencija za hranu i lekove (FDA) i Evropska agencija za lekove (EMA) nastavljaju s analizom podataka.
***
Bonus video:
Pratite nas i na društvenim mrežama:
Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?
Ostavi prvi komentar