Srbijo, ne smemo zaboraviti malu Minju (2): Hitno joj je potrebna pomoć kako bi mogla da nastavi sa genskom terapijom

Prekid disanja, poremećaji rada srca, epileptični napadi, stalna pospanost, nemogućnost govora, sedenja, oštećenje vida, samo su neki od simptoma koji su primećeni kod male Minje Lapčević (2), devojčice koja boluje od izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL). Sa osam meseci ustanovljeno je da je u pitanju retko genetsko oboljenje za koje nema leka, a njeni roditelji su od tada u potrazi za terapijom. Za Minju je genska terapija jedino pravo rešenje, a kako bi joj ona bila omogućena, potrebno je sakupiti velika novčana sredstva neophodna za realizaciju projekta i primenu same terapije. Pročitaj više