Dečak-leptir Viktor Putica, čija je priča rastužila, ali i ujedinila Srbiju, otputovao je u Ameriku po terapiju koja će mu olakšati muke. Maleni Viktor ima strašnu dijagnozu, buloznu epidermolizu, retko genetsko oboljenje zbog kojeg je u živim ranama i teškim mukama od rođenja, jer mu koža puca i na najmanji dodir.
Ipak, mališan se, kao i cela porodica, lavovski bori. Sada su dočekali ono za šta su se sve vreme molili, da Viktor primi jako skupu terapiju u Americi, piše Telegraf.
Podsetimo, Malog Viktora, lekari su sklonili od majke, a onda je ona saznala da je rodila „bebu leptira“, Zbog prirode bolesti, Viktorovi roditelji su se suočili sa veoma skupim troškovima lečenja koje zahteva svakodnevnu veoma komplikovanu negu (specijalne zavoje, kreme, odeću, ishranu) kao i specijalističke lekarske preglede.
Pročitajte još
Inače, direktorka Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) Sanja Radojević Škodrić saopštila je sredinom novembra da će na inicijativu predsednika Srbije Aleksandra Vučića, ALIMS uvoziti genetski gel za decu-leptire pomoću koga se većina rana na njihovom telu zatvori u roku od nekoliko meseci, a koža s vremenom postaje čvršća. Registrovan je samo u SAD i košta 650.000 dolara.
BONUS VIDEO Ognjen i Svetlana Bojković: Kako možemo da pomognemo „deci leptirima“?
Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?
Ostavi prvi komentar