Evropska agencija za lekove (EMA) zaključila je da stvaranje neobičnih krvnih ugrušaka treba navesti kao vrlo retke neželjene efekte vakcine kompanije ”Džonson i Džonson” protiv Kovid-19 . Do sada je u SAD vakcinu ”Džonson i Džonson” primilo preko 7 miliona ljudi.
”Prijavljena kombinacija krvnih ugrušaka i niskog nivoa trombocita je vrlo retka, a ukupne koristi Kovid-19 vakcine ”Džonson i Džonson” u sprečavanju bolesti premašuju rizik od neželjenih efekata”, naglašavaju u EMA.
EMA navodi je do sada vakicnu ”Džonson i Džonson” primilo preko 7 miliona ljudi u SAD, a da su ispitani svi dostupni izveštaji o pojavi krvnih ugrušaka, uključujući i osam slučajeva iz SAD od kojih je jedan imao fatalan ishod.
”Svi slučajevi su se dogodili kod ljudi mlađih od 60 godina u roku od tri nedelje nakon vakcinacije, a većina kod žena. Na osnovu trenutno dostupnih dokaza, specifični faktori rizika nisu potvrđeni”, navode u EMA.
Dodaje se da su se krvni ugrušci javljali uglavnom na neobičnim mestima, kao što su vene u mozgu, abdomenu i u arterijama kao i da su se ”vrlo slični slučajevi” dogodili sa vakcinom koju je razvila ”Astra Zeneka”.
Američke savezne zdravstvene agencije preporučile su pauziranje upotrebe jednokratne doze vakcine Džonson&Džonson, nakon što je šest osoba razvilo retki poremećaj koji uključuje krvne ugruške.
Svih šest osoba bile su žene između 18 i 48 godina. Jedna žena je umrla, a druga je hospitalizovana u Nebraski u kritičnom stanju.
Potez američkih regulatora usledio je manje od nedelju dana nakon što su evropska regulatorna tela saopštila da se vrši istraha retkih krvnih ugrušaka kod četiri osobe u Sjedinjenim Državama koje su primile vakcinu.
Pratite nas i na društvenim mrežama:
Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?
Ostavi prvi komentar