Maksim je jedini dečak u Srbiji koji ima retku genetsku mutaciju: Potrebna mu je naša pomoć da ode po skupoceni lek

Roditelji dečaka Maksima kažu da su se snalazili kako su znali, zahvaljujući humanim ljudima, ponekoj donaciji, sms porukama i ogromnoj podršci građana Srbije.

Međutim, Maksim je dete u vrlo teškom zdravstvenom stanju. On ne hoda, ne govori, ne koristi ruke, ne jede samostalno, diše pomoću traheokanile i hrani se putem PEG-a (sonde direktno u stomaku).

Njegova bešika ne radi ponekad samostalno, pa se kateterizuje više puta dnevno, a svakodnevno ima i epilepticne napade.

Dan uz Maksima zahteva kontinuiranu negu, opremu, medicinski materijal, svakodnevne tretmane, terapije i stručne rehabilitacije. Sve to košta i to mnogo.

A roditeljima je najveći strah teret da zbog nedostatka sredstava Maksim ne izgubi ono što je mukom stekao, korak po korak.

Zato i dalje sakupljaju novac, jer Maksim mora da nastavi svoje lečenje i rehabilitaciju, mora da putuje na kontrole u inostranstvo, mora da ide na tretmane koji mu pomažu da održi telo i disanje.

I ono najvažnije je da se njegova borba ne završava genskom terapijom. Terapija koju će primiti u predstojećem periodu je tek početak jedne nove faze. Nakon što primi svoj lek, šeka ga dug, težak i neizvestan put.

Učenje svakog pokreta iz početka, borba da podigne glavu, da napravi prvi korak, da jednog dana izgovori svoju prvu reč. To nije čudo koje se dešava preko noći, vec proces koji traje godinama i koji traži stalnu podršku.

Zahvaljujući građanima, Maksim diše, živi, napreduje i dobija šansu.

Maksim danas ima sedam godina, i svaka njegova pobeda je borba svih nas koji verujemo u život, u upornost i u čuda. Jer verujte, čudo je da je Maksim i danas sa nama.

Pomozimo Maksimu slanjem sms poruke 61 na 3800 da nastavi da se bori da dočeka svoj lek.

Pred njim je važan put u Nemačku gde ga očekuje medicinska evaluacija, prvi korak ka pripremi za primanje genske terapije koja mu može promeniti život.