Oglas

profimedia-0738470238aa
Lalit Patidar Foto:mdwfeatures/Lalit Patidar / Media Drum World / Profimedia(Rights Managed / Mary Evans Picture Library / Profimedia
Lalit Patidar Foto:mdwfeatures/Lalit Patidar / Media Drum World / Profimedia(Rights Managed / Mary Evans Picture Library / Profimedia

"Gađali su me kamenjem, plašili se da ću da ih pojedem": Lalit pati od retke bolesti zbog koje ljudi veruju da je vukodlak

21. nov. 2022. 16:56

Lalit Patidar (17) iz Indije boluje od retke bolesti - hipertrihoz, poznatije pod nazivom„sindrom vukodlaka“. Na svome telu ima više dlaka nego običan čovek zbog čega fizički podseća na životinju. Specifični fizički izgled doneo mu je niz neprijatnosti tokom odrastanja, ali kako kaže zakleo se sebi da će uprkos ismevanju vršnjaka „uvek biti srećan i učiniti druge srećnim“.

Oglas

Njegovo celo telo bilo je prekriveno dlakama od šeste godine, kada mu je dijagnostikovana hipertrihoza - izuzetno retko stanje otkriveno kod samo 50 ljudi od srednjeg veka.Od najranijeg detinjstva ostala deca su ga ismevala. Nazivali su ga „majmunski dečak“  i plašila da će ih pojesti.

1669044875-profimedia-0738470294.jpg
Lalit Patidar Foto:mdwfeatures/Lalit Patidar / Media Drum World / Profimedia | Lalit Patidar Foto:mdwfeatures/Lalit Patidar / Media Drum World / Profimedia

Ipak uprkos maltretiranju, nije izgubio veru u život i sanja da postane uspešan Jutjuber.„Potičem iz normalne porodice, otac mi je poljoprivrednik, a trenutno sam četvrta godina srednje škole Imam dlake ceo život, moji roditelji kažu da me je doktor obrijao na rođenju, ali nisam primetio da je nešto drugačije kod mene dok nisam imao oko šest ili sedam godina. Tada sam prvi put primetio da mi dlake rastu po celom telu", kaže Patidar, piše Dejli Mejl.

1669044872-profimedia-0738470316.jpg
Lalit Patidar Foto:mdwfeatures/Lalit Patidar / Media Drum World / Profimedia | Lalit Patidar Foto:mdwfeatures/Lalit Patidar / Media Drum World / Profimedia

Dodaje da mu je uvek bilo čudno to što njegovi vršnjaci nisu imali dlake.„Saznao sam da je to zato što imam stanje koje se zove hipertrihoza. To je retko i koliko znam samo pedesetak ljudi u svetu je pogođeno ovim. U mojoj porodici sam jedini koji ima ovu bolest“, rekao je tinejdžer.

1669044879-profimedia-0738470211.jpg
Lalit Patidar Foto:mdwfeatures/Lalit Patidar / Media Drum World / Profimedia | Lalit Patidar Foto:mdwfeatures/Lalit Patidar / Media Drum World / Profimedia

Vremenom su deca počela da budu sve okrutnija prema njemu.„Moji školski drugovi su me zadirkivali, vikali bi mi „majmun majmun“, pričali su da sam duh, mislili su da sam neko mitsko biće. Kada sam bio mlad, ljudi su me gađali kamenjem", priseća se tinejdžer.Dodaje da ga je unzemiravalo to što ne zna razlog zbog kog mu se vršnjaci plaše.

TEEN WOLF [US 1985] MICHAEL J FOX  A WARNER COLUMBIA FILM     Date: 1985,Image: 43103734, License: Rights-managed, Restrictions: , Model Release: no, Credit line: Rights Managed / Mary Evans Picture Library / Profimedia
Foto:Rights Managed / Mary Evans Picture Library / Profimedia | Foto:Rights Managed / Mary Evans Picture Library / Profimedia

"Kako sam odrastao, shvatio sam da nisam kao ostali. Sada pokušavam da barem malo skratim dlake sa tela, ali kako je ova bolest neizlečiva one uvek iznova i iznova rastu", kaže Patidar.Inače, hipertrihozu karakteriše abnormalna količina rasta dlake po telu. Postoje dve različite vrste hipertrihoze - generalizovana hipertrihoza, koja se javlja po celom telu, i lokalizovana hipertrihoza, koja je ograničena na određeno područje.Neizlečiva je i uzrokuje rast ogromnih dlaka na licu, rukama i drugim delovima tela.BONUS VIDEO Simbol slomljenog srca - kako strah može da ubije čoveka

video-cdn src="https://best-vod.umn.cdn.united.cloud/stream?asset=sortistrahds-novas-worldwide&stream=hp3500&t=0&player=m3u8v&sp=novas&u=novas&p=n0v43!23t001" video-id="3356695"]

Pratite nas na društvenim mrežama:

Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?

Učestvuj u diskusiji ili pročitaj komentare