4
Dan nakon što je Evropska komisija predstavila strategiju za razvoj lekova protiv kovida 19, Evropska agencija za lekova (EMA) počela je s kontinuiranim ispitivanjem jednog leka, objavila je Komisija.
Reč je o sotrovimabu, monoklonskom antitelu razvijenom za lečenje kovida 19.
Pročitajte još:
„Kontinuirano ispitivanje koje je pokrenula EMA proceniće efikasnost sotrovimaba u sprečavanju hospitalizacije i smrti, njegovu bezbednost i kvalitet“, navodi Komisija.
Kontinuirano ispitivanje brže je od redovnog jer se podaci odmah analiziraju čim stignu.
Ako EMA preporuči taj lek na kraju ispitivanja, Komisija će ga vrlo brzo odobriti.
Evropska komisija predstavila je u četvrtak strategiju za razvoj lekova protiv kovida 19 koja predviđa odobrenje tri leka do oktobra ove godine, s mogućnošću da još dva budu odobrena do kraja godine.
Slično kao i kod razvoja vakcina, Komisija najavljuje da će uložiti u istraživanje i inovacije, u identifikaciju novih perspektivnih lekova i povećanje proizvodnih kapaciteta.
To uključuje i zajedničku nabavku lekova i stvaranje portfelja perspektivnih lekova i potpisivanje predugovora sa proizvođačima kao što je to učinjeno i kod vakcina protiv kovida 19.
Komisija je najavila da će napraviti portfelj od 10 potencijalnih lekova protiv kovida 19 i do juna ove godine identifikovati njih pet koji najviše obećavaju.
Do sada je u Evropskoj uniji odobren samo jedan lek protiv kovida 19, remdesivir. Svetska zdravstvena organizacija je zaključila da remdesivir nije efikasan kod težih oblika kovida 19.
***
Pratite nas i na društvenim mrežama:
