0
Američka vakcina protiv koronavirusa dobila je uslovno odobrenje za tržište, od medicinskog nadzornog organa EU.
Ako ga konačno odobri Komisija EU, postaće druga vakcina odobrena za upotrebu u zemljama Evropske unije.
Pročitajte još:
Evropska agencija za lekove (EMA) preporučila je danas Moderninu vakcinu protiv virusa kovid-19, i dala uslovno odobrenje za tržište, objavila je agencija nakon sastanka.
Ako je odobri Evropska komisija, što je čista formalnost, postaće druga vakcina dostupna u EU za borbu protiv koronavirusa.
Lideri zemalja EU poslednjih dana su na udaru zbog spore vakcinacije, u poređenju sa onima u Izraelu i drugim zemljama.
Vakcina BioNTek-Fajzer dosad je bila jedina odobrena vakcina protiv koronavirusa u EU.
? EMA has recommended granting a conditional marketing authorisation for COVID-19 Vaccine Moderna to prevent #COVID19 in people from 18 years of age: https://t.co/l9KMZlx7wa pic.twitter.com/BdvXanjOHN
— EU Medicines Agency (@EMA_News) January 6, 2021
EMA je 21. decembra dobila brzo odobrenje z aove vakcine, ali su problemi sa lancem snabdevanja i niskim proizvodnim kapacitetima narušili uvođenje planiranog programa masovne vakcinacije u zemljama EU.
Kakva je vakcina Moderna?
Vakcina mRNA-1273 američke kompanije Moderna je vakcina vrlo slična onoj iz BioNTek-Fajzera.
Bila je oko 95 odsto efikasna u sprečavanju bolesti tokom kliničkih ispitivanja.
Tokom kliničkih ispitivanja nisu pronađeni ozbiljni bezbednosni problemi. Prema proizvođaču i organima za ispitivanje, učesnici su dobro podnosili vakcinu. Bilo je nekoliko uobičajenih reakcija na vakcinaciju, ali one su bile blage ili umerene i nisu dugo trajale.
Gotovo 10 odsto vakcinisanih sa mRNA-1273 imalo je umor kao posledicu, prema privremenom izveštaju nezavisnog nadzornog odbora.
Agencija za lekove EU tada nije precizirala zašto nije odmah odobrila vakcinu nakon prvog sastanka EMA koji je održan u ponedeljak.
BONUS VIDEO
Pratite nas i na društvenim mrežama:
