Evropska agencija za lekove (EMA) saopštila je u ponedeljak da njeni stručnjaci preporučuju uslovno odobrenje vakcine Novavaks, javlja Dojče vele.
Kako navodi DW, EU je već potpisala ugovor o kupovini do 200 miliona doza vakcine, čekajući odobrenje za upotrebu od strane EMA sa sedištem u Amsterdamu.
Ova vakcina koristi konvencionalniju tehnologiju od drugih vakcina – i očekuje se da će biti od posebne koristi u zemljama u razvoju. Takođe se smatra da, pošto vakcina koristi konvencionalniji metod za pružanje imuniteta, može pomoći u smanjenju nepoverenja u vakcine.
Kompanija Novavaks saopštila je da je njihova vakcina pokazala 90,4 odsto efikasnosti protiv COVID-19 u ispitivanju u Severnoj Americi.
Uoči očekivane objave, izvršni direktor Novavaksa Stenli Erk rekao je da se kompanija „raduje tome što njihova vakcina postaje nova opcija u Evropi“.
„Vakcina pomaže u otklanjanju velikih prepreka globalnoj vakcinaciji, uključujući globalne izazove u distribuciji i neodlučnost u vezi sa vakcinom“, dodao je on.
Novavaks koristi sličnu tehnologiju kao vakcine za hepatitis B, koje ne moraju da se skladište na ultra niskim temperaturama. To im daje prednost u logistici, posebno u regionima sa manje razvijenom infrastrukturom.
Svetska zdravstvena organizacija (SZO) prošle nedelje je dala hitno odobrenje za ovu vakcinu, koju proizvode američka firma „Novavaks“ i Institut za serum Indije. Vakcina Novavaks je deveta vakcina koju je telo odobrilo.
***
Pratite nas i na društvenim mrežama:
Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?
Učestvuj u diskusiji ili pročitaj komentare