2
Deseti novembar je Svetski dan posvećen pacijentima sa neuroendokrinim tumorima (NET), retkim bolestima koje čine 0,5 odsto svih malignih tumora. Pacijenti sa NET uz rano otkrivanje i pravilno lečenje mogu dugo da žive i da budu radno sposobni, ali 50 odsto slučajeva biva otkriveno u tek u poodmaklom stadijumu, sa već postojećim metastazama.
Budući da se NET sporo razvijaju i da daju atipične simptome, teško se otkrivaju jer lekari nisu skloni da na njih posumnjaju. To je razlog zašto od nastanka bolesti do postavljanja dijagnoze i započinjanja lečenja može proći i više godina.
„Beležimo veliki napredak u dijagnostikovanju i zato se neuroendokrini tumori sve više prepoznaju. Perspektiva i bliska budućnost je imunoterapija. Imunološki lekovi koji gađaju imunološke mehanizme u pokušaju kontrole tumora su nešto što je savremena terapija u poslednjih nekoliko godina u svetu, a koja polako stiže i u domen neuroendokrinih tumora u Srbiji. Izložba koja je upriličena na Kalemegdanu povodom Svetskog dana neuroendokrinih tumora ima za cilj da skrene pažnju javnosti na potrebu da se ovakvi pacijenti bolje dijagnostikuju, lakše pronalaze, da budu praćeni i da dobijaju adekvatnu terapiju“, izjavio je prof. dr Đuro Macut, zamenik direktora Klinike za endokrinologiju, dijabetes i bolesti metabolizma KCS.
Naime, Udruženje pacijenata sa neuroendokrinim tumorima je povodom obeležavanja 10. novembra, Svetskog dana posvećenog pacijentima sa neuroendokrinim tumorima (NET), organozovalo izložbu fotografija „Redak znači vredan“ na Savskom šetalištu na Kalemegdanu. Izložba prati isečke iz svakodnevnog života 10 pacijenata iz Srbije koji imaju dijagnoze retkih vrsta tumora, koji su često nepravedno marginalizovani, kasno se otkrivaju i često nemaju adekvatnu terapiju.
Pročitajte još:
Izložbu možete posetiti do 23. novembra na Savskom šetalištu na Kalemegdanu.
„Pacijenti sa neuroendokrinim tumorima često su marginalizovani i nedivdljivi u javnosti. Nedostajala je dijagnostika, nedostajali su lekovi i za ovih devet godina, koliko Udruženje pacijenata sa retkim tumorima postoji, puno toga je urađeno, ali postoji još mnogo toga na čemu treba raditi. Ova izložba je deo ideje da postanemo vidljivi, da ljudi obrate pažnju na nas. Ovo je bolest koja je teška, ali sa kojom, ako je na vreme otkrivena i lečena, može dugo da se živi, ali to zahteva podršku i zdravstvenog sistema“, izjavila je Gorjana Ajzenberg, predsednica Udruženja pacijenata sa neuroendokrinim tumorima.
***
Pratite nas i na društvenim mrežama:
BONUS VIDEO: Kako do pozitivnih misli
