Ivanović daje 3000€ za rakiju, a novac ide za lečenje dece

Dramaturg Siniša Kovačević objavio je na svom Tviter nalogu da prodaje rakiju koju je lično pravio, kako bi ubrzao sakupljanje novca za lečenje Anike, Olivera i Minje. On je 130 flaša procenio na 3000 evra, a sav novac od prodaje biće uplaćen na račune ove dece.

Ovu rakiju nikad neces moći da kupiš.

Ovu rakiju nikad neces moći da kupiš.

Možes!18 flasa dunje,22 jabuke,11 breskvi,18 krusaka,17 kajsija,20 šljivovica i 24 loze.Ukupno 130 polulitarskih flasa organske rakije. Za Olivera,Minju i Aniku.Početna cena 3000 evra.Skupo?Jeste ali,isplati se.Ponude dva dana.Nema se vremena

Najbrži je bio voditelj Ivan Ivanović koji je odmah ponudio 3000 evra.

Ja nudim 3000€

Ja nudim 3000€

— Ivan Ivanović (@veceivan) November 19, 2020

Nakon ovog gesta usledili su komentari podrške.– Bravo, bravo, bravo, za svako poštovanje! Za ovu decu ništa nije skupo – napisala je jedna korisnica društvene meže Tviter.

Bravo bravo bravo, za svako postovanje! Za ovu decu nista nije skupo

Bravo bravo bravo, za svako postovanje! Za ovu decu nista nije skupo

— Stanislava (@Stanisl20073414) November 19, 2020

– Svaka čast!!! Vi ste ponos ove zemlje!!! – objavila je jedna devojka.

Svaka čast!!!!!Vi ste ponos ove zemlje!!!!

Svaka čast!!!!!Vi ste ponos ove zemlje!!!!

— Maja (@MajaOgiineca) November 19, 2020

– Poštovanje! – kratko i jasno napisala je jedna Tviter korisnica.

Poštovanje!

Poštovanje!

— Lenka (@Lenka96088043) November 19, 2020

Podsetimo, voditelj Ivan Ivanović uvek u svojoj emisiji "Veče sa Ivanom Ivanovićem" objavljuje ovakve humanitarne akcije i podseća narod da makar jednim sms-om pomognu bolesnoj deci.Anika je rođena kao zdrava, jaka beba, sa snažnim refleksima i ocenom deset. Bolje nije moglo biti. Na pregledu, u petoj sedmici nakon rođenja, lekar je testirao reflekse i roditelji su primetili da Anika ne reaguje onako snažno kao ranije. Nakon puno dana provedenih u bolnici i različitih dijagnostičkih pregleda – ultrazvuka mozga, magnetne rezonance, metaboličkih i genetskih analiza, Anika je dobila dijagnozu, za koju roditelji nikad ranije nisu čuli. Retka, progresivna i terminalna neuromuskulatorna bolest sa kojom se rađa 1 od 10.000 beba – zove se spinalna muskularna atrofija, ili skraćeno SMA, tip 1.Dosad prikupljeni podaci o Zolgensmi snažno ukazuju na efikasnost genske terapije na celo telo, uključujući i mišiće za gutanje i disanje koji kod Anike sve više slabe. Zolgensma se prima jednokratno, i Anika bi na taj način injekcijom dobila ”novi gen” koji će od tada proizvoditi protein koji joj nedostaje za život.Prikupljeni novac će se iskoristiti za kupovinu Zolgensma genske terapije i troškove lečenja, kao i za putne troškove i smeštaj. Anikina porodica se obraća svim dragim ljudima dobre volje da u ovome pomognu.Za Anikin dug i lep život! Budimo humani!Pomozimo Aniki!Oliver je rođen kao zdrava beba. Nakon mesec dana, kada su ga odveli na prvu vakcinu, doktor je primetio da nešto nije u redu sa detetom – nije pomerao ni rukice ni nogice. Upućen je u Novi Sad u bolnicu. Nakon mesec dana hospitalizacije i brojnih ispitivanja, uspostavljena je dijagnoza. Rečeno je da Oliver boluje od smrtonosne neuromišićne bolesti – Spinalna mišićna atrofija, tip 1. Radi se o vrlo progresivnoj bolesti koja napada mišiće i brzo se gube osnovne životne funkcije kao što su hodanje, varenje, gutanje i disanje.Sa dva ipo meseca je Oliver primio prvu terapiju. Nakon toga je bio jako slab i više vremena provodi u bolnici nego kod kuće. I sada se nalazi u bolnici, na respiratoru.Oliveru su neophodna sredstva za lečenje u inostranstvu, za genetsku terapiju, medikamente i medicinski potrošni materijal, fizikalne terapije, rehabilitacije, kao i za putne troškove i troškove smeštaja.Za Oliverov život bez bolesti! Budimo humani!

Minja, umiljata i nežna devojčica, došla je na svet 06.10.2019. godine. Tokom prva tri meseca lepo je napredovala. Niko nije mogao da nasluti da će nešto krenuti po zlu. Roditelji su primetili da Minja postepeno prestaje da pomera noge i ruke, otežano diše, slabije jede. Odmah su potražili pomoć. Ispostavilo se, na žalost, da se radi o retkoj i izuzetno teškoj neuromišićnoj bolesti – Spinalna mišićna atrofija, tip 1.Bolest je vezana za mutaciju gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne utiče na mozak i kognitivne funkcije.Sa pet meseci je primila prvu  terapiju dostupnu u Srbiji. Zahvaljujući Spinrazi Minja diše, jede i guta sama, ali i dalje ne može potpuno da drži glavu, da je odigne, ne može da puzi niti da sedi.  Srećom, od nedavno postoji i genska terapija i Minja je dobila šansu da se izbori sa opakom bolešću. Jedini način lečenja je lečenje u inostranstvu. Pored leka koji je veoma skup, toliko skup da roditelji mogu samo da sanjaju da sami prikupe toliki novac.Minji je takođe potreban i aparat za iskašljavanje, ortopedska pomagala, fizikalna terapija, kao i troškovi smeštaja i puta radi odlaska na lečenje u inostranstvo. Verujemo da će ljudi dobre volje i velikog srca pomoći u prikupljanju sredstava za lek i lečenje.Da Minja osmehom dobije bitku za život! Budimo humani!Pomozimo Minji!

Pratite portal Nova.rs i na društvenim mrežama Instagram,Fejsbuk i Tviter.