Gavrilova mama: Da li ovako izgleda dokument pisan rukom?

"Ja sam prvo strepela od svega. Meni je dete bolesno i svaki poen skupljen na korist mog deteta, ja to neću dozvoliti".Novac za lečenje malog Gavrila koji je obezbedilo Ministarstvo zdravlja je spreman i nema ničeg spornog u tome, ali se mora ispoštovati procedura koja podrazumeva da se ministarstvu dostavi zvanična faktura kako bi zakonski mogli da prebace novac za lečenje, rekao je danas državni sekretar Ministarstva zdravlja Mirsad Ðerlek.Roditelji Gavrila Ðurđevića, čija je borba za život ujedinila Srbiju, objavili su na društvenim mrežama da im još nije uplaćeno 370.000 evra koje je država obezbedila za lečenje tog dečaka koji boluje od spinalne mišićne atrofije.Ðerlek je u izjavi za Tanjug rekao da potpuno razume roditelje malog Gavrila, ali da novac koji je za njegovo lečenje obezbedila država mora da se pošalje onako kako zakon nalaže.“Mi živimo u pravnoj državi i moramo ispoštovati sve zakonske procedure. Novac za lečenje Gavrila stoji i čeka da bude prebačen, ali to nije moguće prebaciti na privatni račun lekara koji je napisan ručno. Mi ipak moramo dobiti fakturu, kako bismo znali da će novac zaista otići za lečenje deteta”, objasnio je Ðerlek.Gavrilova mama nam je poslala predračun koji je Ministarstvu zdravlja poslat 26. maja. Pita se da li ovako izgleda dokument pisan rukom?

"Što mi nisu javili da im u ovom dokumentu bilo šta smeta?", pita vidno uzbuđena Gavrilova Mama.Dodaje da kada je otišla iz Srbije nije htela da podigne nijednu upaltu, zamolila je da sve da taj novac povrate i uplate na račun nekog drugog deteta."Rekla sam, država će poslati novac Gavrilu", kaže Nevena.Dodaje da nije htela da ošteti državu, pa je bolnicirekla da predračun bude napisan najpreciznije, u cifru bez ikakvog viška sredstava."To je ipak moja država, ja stvarno nisam bezobrazna. Razočarani smo, nas nisu udostojili da pozovu. Bolnica u Budimpešti je tražila odgovarajuće podatke kako bi napisal a ovaj predračun, niko se niej udostojio to da dostavi. Ja sam podatke našla na Guglu i dostavila ih bolnici na papiru, da bi napravili predračun", objašnjava Nevena.Dodaje da za lek Zolgensma, koji je Gavrili primio u Mađarskoj, a koji košta više od dva miliona dolara, garancija važi pet godina."Mi ne znamo šta će posle toga biti. Može da se desi da njemu zatrebaju lekovi i terapija u Srbiji", zabrinuta je Nevena.Ona navodi da je rani skrining za spnalnu mišićnu atrofiju u Srbiji trebalo da počne još u januaru, ali ga nema."Mali Boško za kojeg sada sakupljamo sredstva je dokaz za to", pojašnjava naša sagovornica.Državni sekretar u Ministarstvu zdravlja Mirsad Đerlek je doda da kada je u pitanju edukacija roditelja dece sa spinalnom mišićnom atrofijom za dalje fizikalne terapije, to može obaviti i na domaćem Instututu "Tiršova".Gavrilova mama objašnjava da je situacija nije baš takva."Tiršova je zaintersvana da pošalje dva terapeuta u bolnicu u Budimpešti na obuku", kaže Nevena.Pratite nas i na društvenimmrežama:Facebook Arial, Helvetica, sans-serif;