24 sata akcije Siniše Kovačevića - rakija dostigla 4000 evra

Siniša Kovačević juče je objavio preko svog Tviter naloga da prodaje rakiju koju je lično pravio, a sav novac od prodaje ići će u humanitarne svrhe, odnosno biće uplaćen za lečenje dece – Anike, Olivera i Minje.On je 130 polulitarskih flaša njegove organske rakije odlučio da stavi na aukciju koja će trajati dva dana, a početna cena bila je 3000 evra.Voditelj Ivan Ivanović odazvao se odmah, prihvativši početnu cenu.Siniša je na svom Tviter profilu objavio sliku flaša koje su na aukciji, i napisao:"Dragi prijatelji, za ovo se licituje. Bilo je mnogo posla, ali i dosta zadovoljstva."

Dragi prijatelji,za ovo se licituje.Bilo je mnogo posla ali i dosta zadovoljstva. pic.twitter.com/W8mi9AxqTj

Dragi prijatelji,za ovo se licituje.Bilo je mnogo posla ali i dosta zadovoljstva. pic.twitter.com/W8mi9AxqTj

— Sinisa Kovacevic (@SinisaKovacevi6) November 20, 2020

Potom je dramaturg objasnio kako je teče aukcija."Dragi prijatelji, evo malog rezimea naše aukcije: Prvi se javio g. Ivan Ivanović sa ponudom od 3000 evra. Potom dve dame koje su želele da ostanu anonimne sa 3100 i 3200 evra. Na koncu je g. Šipka ponudio 3300. Bilo bi lepo da se ovde ne završi. Idemo. Za Olivera, Minju i Aniku."

Dragi prijatelji

Dragi prijatelji

Evo malog rezimea nase aukcije:Prvi se javio g.Ivan Ivanovic sa ponudom od 3000 evra.Potom dve dame koje su zelele da ostanu anonimne sa 3100 i 3200 evra. Na koncu je g.Šipka ponudio 3300.Bilo bi lepo da se ovde ne završi.Idemo. Za Oliveru,Minju i Aniku.

Baš kao i prošlog puta, Ivan Ivanović se opet prvi javio i podigao cenu ove rakije na 3400 evra.

3400

3400

— Ivan Ivanović (@veceivan) November 20, 2020

Aukcija je nastavila da se odvija, a cena rakije je rasla i rasla.Gospodin Šipka je uvećao svoju ponudu za 100 evra, i poručio poznatom voditelju:"Svaka čast g. Ivanoviću! Kada su životi dece u pitanju, moramo biti humaniji i solidarni, Bog pomaže. Bilo bi lepo da nam se pridruže sportisti, estrada, biznisi, pa čak i političari. Znamo da možete... Podižem bid na 3500 evra."

Svaka cast g. Ivanoviu!

Svaka cast g. Ivanoviu!

Kada su zivoti dece u pitanju moramo biti humaniji I solidarni, Bog pomaze.Bilo bi lepo da nam se prudruze sportisti, estrada, biznisi pa cak I politicari, znamo da mozete..Podizem bid na 3,500 eura ✌️

Voditelj Ivan Ivanović je podigao trenutnu cenu za još 100 evra, a Šipka mu je odgovorio:"Nemamo mnogo vremena, ali ipak da malo podignemo bid, 3800."

? Nemamo mnogo vremena ali ipak da malo podignemo bid ✌️ 3,800 ?

? Nemamo mnogo vremena ali ipak da malo podignemo bid ✌️ 3,800 ?

— Aleksandar Milana Sipka (@Alex_Sipka) November 20, 2020

Potom je Ivanović odgovorio kratko i jasno: "3900"

3900

3900

— Ivan Ivanović (@veceivan) November 20, 2020

Međutim, još jedan gospodin uključio se u aukciju i ponudio iznos koji je do sada i za sada najveći, što je potvrdio i Siniša Kovačević:"Trenutno važeću ponudu poslao je g. Nenad Raković i ona iznosi 4000 evra. Bravo."

Trenutno vazeću ponudu poslao je g.Nenad Raković i ona iznosi 4000 evra.Bravo.

Trenutno vazeću ponudu poslao je g.Nenad Raković i ona iznosi 4000 evra.Bravo.

— Sinisa Kovacevic (@SinisaKovacevi6) November 20, 2020

Aukcija će trajati do sutra, a pobediće onaj koji bude ponudio sumu veću od 4000 evra koja će pomoći Aniki, Oliveru i Minji.Podsetimo, ova deca boluju od spinalne mišićne atrofije, odnosno SMA tip 1. Lečenje ove bolesti moguće je jedino u inostranstvu i jako je skupo.Anika je rođena kao zdrava, jaka beba, sa snažnim refleksima i ocenom deset. Bolje nije moglo biti. Na pregledu, u petoj sedmici nakon rođenja, lekar je testirao reflekse i roditelji su primetili da Anika ne reaguje onako snažno kao ranije. Nakon puno dana provedenih u bolnici i različitih dijagnostičkih pregleda – ultrazvuka mozga, magnetne rezonance, metaboličkih i genetskih analiza, Anika je dobila dijagnozu, za koju roditelji nikad ranije nisu čuli. Retka, progresivna i terminalna neuromuskulatorna bolest sa kojom se rađa 1 od 10.000 beba – zove se spinalna muskularna atrofija, ili skraćeno SMA, tip 1.Dosad prikupljeni podaci o Zolgensmi snažno ukazuju na efikasnost genske terapije na celo telo, uključujući i mišiće za gutanje i disanje koji kod Anike sve više slabe. Zolgensma se prima jednokratno, i Anika bi na taj način injekcijom dobila ”novi gen” koji će od tada proizvoditi protein koji joj nedostaje za život.Prikupljeni novac će se iskoristiti za kupovinu Zolgensma genske terapije i troškove lečenja, kao i za putne troškove i smeštaj. Anikina porodica se obraća svim dragim ljudima dobre volje da u ovome pomognu.Za Anikin dug i lep život! Budimo humani!Pomozimo Aniki!Oliver je rođen kao zdrava beba. Nakon mesec dana, kada su ga odveli na prvu vakcinu, doktor je primetio da nešto nije u redu sa detetom – nije pomerao ni rukice ni nogice. Upućen je u Novi Sad u bolnicu. Nakon mesec dana hospitalizacije i brojnih ispitivanja, uspostavljena je dijagnoza. Rečeno je da Oliver boluje od smrtonosne neuromišićne bolesti – Spinalna mišićna atrofija, tip 1. Radi se o vrlo progresivnoj bolesti koja napada mišiće i brzo se gube osnovne životne funkcije kao što su hodanje, varenje, gutanje i disanje.Sa dva ipo meseca je Oliver primio prvu terapiju. Nakon toga je bio jako slab i više vremena provodi u bolnici nego kod kuće. I sada se nalazi u bolnici, na respiratoru.Oliveru su neophodna sredstva za lečenje u inostranstvu, za genetsku terapiju, medikamente i medicinski potrošni materijal, fizikalne terapije, rehabilitacije, kao i za putne troškove i troškove smeštaja.Za Oliverov život bez bolesti! Budimo humani!

Minja, umiljata i nežna devojčica, došla je na svet 06.10.2019. godine. Tokom prva tri meseca lepo je napredovala. Niko nije mogao da nasluti da će nešto krenuti po zlu. Roditelji su primetili da Minja postepeno prestaje da pomera noge i ruke, otežano diše, slabije jede. Odmah su potražili pomoć. Ispostavilo se, na žalost, da se radi o retkoj i izuzetno teškoj neuromišićnoj bolesti – Spinalna mišićna atrofija, tip 1.Bolest je vezana za mutaciju gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne utiče na mozak i kognitivne funkcije.Sa pet meseci je primila prvu  terapiju dostupnu u Srbiji. Zahvaljujući Spinrazi Minja diše, jede i guta sama, ali i dalje ne može potpuno da drži glavu, da je odigne, ne može da puzi niti da sedi.  Srećom, od nedavno postoji i genska terapija i Minja je dobila šansu da se izbori sa opakom bolešću. Jedini način lečenja je lečenje u inostranstvu. Pored leka koji je veoma skup, toliko skup da roditelji mogu samo da sanjaju da sami prikupe toliki novac.Minji je takođe potreban i aparat za iskašljavanje, ortopedska pomagala, fizikalna terapija, kao i troškovi smeštaja i puta radi odlaska na lečenje u inostranstvo. Verujemo da će ljudi dobre volje i velikog srca pomoći u prikupljanju sredstava za lek i lečenje.Da Minja osmehom dobije bitku za život! Budimo humani!Pomozimo Minji!

Pratite portal Nova.rs i na društvenim mrežama Instagram, Fejsbuk i Tviter.