Podlivi i velike iznenadne modrice mogu da ukažu na smrtonosno oboljenje

Stečena hemofilija je retka, autoimuna bolest hemostaze, odnosno sistema zaustavljanja krvarenja i zgrušavanja krvi. Simptomi na koje bi svako morao da obrati pažnju su pojava opsežnih krvarenja po koži i potkožnom tkivu, koja mogu nastati spontano ili se javiti nakon manjih povreda.Kod ove bolesti postoje dva pika javljanja, prvi je kod trudnica i tokom 12 meseci nakon porođaja, a drugi je kod ljudi starijih od 60 godina. Pravovremena dijagnoza i moderno lečenje omogućava da se ova krvarenja zaustave i da se stečena hemofilija potpuno izleči.„S obzirom na to da je najčešći klinički znak ove bolesti iznenadna pojava modrica ili hematoma (krvnih podliva) na koži, bolest može ostati neprepoznata jer se prvo posumnja na mnogo drugih uzroka nastanka modrica, a ne na stečenu hemofiliju. Pritom, može se desiti da i lekari koji nisu hematolozi  ne pomisle odmah na ovu  bolest i upravo zbog toga je naš cilj da se proširi svest o stečenoj hemofiliji. Pravovremeno postavljanje dijagnoze je od ključne važnosti za uspešno lečenje ovih bolesnika. Kod ove bolesti modrice su obično velike, zahvataju čitavu regiju (šaka, ruka, deo trupa), mogu se napipati, izdižu se iznad nivoa kože. Kada se jave neobjašnjiva krvarenja i velike modrice, treba posumnjati na stečenu hemofiliju i pacijenta uputiti hematologu” objašnjava prof. Dr Predrag Miljić, sa Klinike za hematologiju UKC Srbije.

Stečena hemofilija se, navodi doktor, može uspešno lečiti ukoliko se sa terapijom započne na vreme.„Ne samo da se lekovima sanira krvarenje, nego se i eliminiše uzrok bolesti tako da se u više od 75 odsto slučajeva postiže potpuno izlečenje bolesnika. Terapija  je dostupna pacijentima u Srbiji i na teretu je zdravstvenog osiguranja, ali se mora sprovoditi u specijalizovanim tercijarnim centrima za lečenje hemofilije” napominje prof. dr Miljić.Udruženje hemofiličara Srbije želi da podigne svest o postojanju stečene hemofilije, važnosti pravovremene dijagnostike i primene adekvatne terapije, jer u suprotnom, život i zdravlje ovih osoba su znatno ugroženi.„Široj populaciji je danas uglavnom poznato da je hemofilija urođeni poremećaj zgrušavanja krvi, te da se manifestuje sklonošću ka produženom krvarenju. Uzrokuje ga nedostatak jednog od faktora zgrušavanja krvi. Lek još ne postoji, pa je od izuzetne važnosti da osobe sa ovom retkom bolešću redovno primaju dostupnu terapiju i drže bolest pod kontrolom“ kaže Dejan Petrović, predsednik Udruženja hemofiličara Srbije.