AstraZeneka vakcina protiv kovida povučena sa evropskog tržišta

Posle pisanja medija o grupnoj tužbi građana protiv AstraZeneke i priznanja kompanije u sudskim dokumentima da može da izazove retke i opasne nuspojave, na sajtu Evropske agencije za lekove (EMA) od juče, kako je objavljeno, stoji da vakcina više nema dozvolu za promet, piše Danas.

Prema objavljenim informacijama, vakcina se više ne može koristiti u Evropskoj uniji nakon što je kompanija dobrovoljno povukla svoju „autorizaciju za stavljanje u promet“.

Zahtev za povlačenje vakcine, prema dostupnim informacijama, podnet je 5. marta i stupio je na snagu u utorak (juče).

Vakcinu povlače iz komercijalnih razloga

AstraZeneca je saopštila, a svetski mediji preneli, da je vakcina povučena sa tržišta iz komercijalnih razloga. Prema objavljenim podacima, taj farmaceutski gigant tvrdi da se vakcina više ne proizvodi niti isporučuje, jer su je zamenile ažurirane vakcine koje se bave novim varijantama koronavirusa.

Kako je objavljeno, dosadašnja varijanta vakcine bila je predmet intenzivnog ispitivanja poslednjih meseci zbog veoma retkog neželjenog efekta koji izaziva krvne ugruške i nizak broj trombocita u krvi.

Posle grupne tužbe u Velikoj Britaniji vakcinisanih ljudi i njihovih porodica, prema pisanju svetskih medija, AstraZeneca je u sudskim dokumentima podnetim Višem sudu u februaru priznala da vakcina „može u veoma retkim slučajevima da izazove TTS – trombozu sa sindromom trombocitopenije“.

Kako se dodaje, taj sindrom je povezan sa najmanje 81 smrtnim slučajem u Velikoj Britaniji, kao i sa stotinama ozbiljnih zdravstvenih problema. U grupnoj tužbi 51 osobe protiv te kompanije, tražena odšteta je u vrednosti, prema objavljenim podacima, do 126 miliona dolara, a kako je objavio britanski Telegraf, pozivajući se na sudska dokumenta, farmaceutska kompanija AstraZeneka priznala je da njena vakcina može da izazove neželjeni efekat koji se zove „tromboza sa sindromom trombocitopenije“ /TTS/.

Ukoliko misle da su oštećeni, mogu da tuže

Radan Stojanović, profesor kliničke farmakologije na Medicinskom fakultetu u Beogradu, komentarišući najnovija događanja u vezi sa tom vakcinoim i da li bi trebalo naši građani da budu zabrinuti, kaže:

„Ukoliko ljudi u Britaniji misle da su oštećeni onda bi trebalo da tuže, odnosno ako misle da to što se njima dogodilo ima veze sa vakcinom, onda mogu da preduzimaju pravne korake da bi zaštitili svoje zdravlje, pritom ne ulazim u pravnu regulativu jer je ne poznajem dovoljno“, prenosi Danas.

On dodaje da svaki pojedinac u Srbiji, ako misli da mu je oštećeno zdravlje zbog primene lekova ili vakcina, ima pravo da zna i da se ispita da li postoji povezanost između primene leka ili vakcina i poremećaja zdravstvenog stanja.

„Ako se ispostavi ta povezanost u svakom individualnom slučaju, onda se preduzimaju odgovarajući pravni koraci. Podsećam i da vakcine, baš kao i svi drugi lekovi, imaju svoja neželjena dejstva, ali je suština da korist od njihove primene bude veća od rizika, u ovom slučaju od obolevanja od kovida“, navodi on.

Pisma AstraZeneke zdravstvenim radnicima u Srbiji

Sa druge strane, AstraZeneka obraćala se zdravstvenim radnicima u Srbiji tokom 2021. godine.

U prvom uputstvu za lek u Srbiji, u koje je Danas imao uvid, kada je ta vakcina u pitanju, nije bilo naglašeno da može da izazove tromboembolijske događaje.

U drugom, odnosno pismu zudravstvenim radnicima, od 24. marta 2021. godine, između ostalog, stoji da koristi od primene vakcine AstraZeneka nadmašuju rizike uprkos mogućoj povezanosti sa veoma retkim slučajevima krvnih ugrušaka, uz niske vrednosti trombocita.

Kako se dodaje, pojava tromboze uz trombocitopeniju, u nekim slučajevima praćena krvarenjem, veoma retko je zapažena nakon primene vakcine.

AstraZeneka obaveštava zdravstvene tradnike tom prilikom na koje simptome osobe treba uputiti da odmah zatraže pomoć lekara nakon primene vakcine.

Tromboza i trombocitopenija

U trećem pismu zdravstvenim radnicima iz 2. juna 2021. godine stoji da je vakcina kontraindikovana kod osoba koje su imale trombozu praćenu trombocitopenijom nakon primene prve doze vakcine.

Između ostalog i da kod osoba kod kojih je dijagnostikovana trombocitopenija u okviru tri nedelje od primene vakcine potrebno je proveriti da li postoje znaci tromboze. Slično tome, kod osoba kod kojih se pojavi tromboza u okviru tri nedelje od primene vakcine, potrebno je proveriti broj trombocita, odnosno da li postoji trombocitopenija.

Podsetimo, 21. februara 2021. predsednik Srbije Aleksandar Vučić dočekao je na Aerodromu „Nikola Tesla“ prvi kontingent od 150.000 doza vakcina protiv virusa korona proizvođača AstraZeneka.

Vučić je tada, u društvu ministra zdravlja Zlatibora Lončara i ambasadorke Velike Britanije u Srbiji Šan Meklaud, rekao da naša država, uz UAE, postaje jedina zemlja u svetu koja ima na raspolaganju više od tri vakcine.