Minja Matić se bori za život, potrebno 2,4 miliona dolara

Minjina majka, Živka Matić rekla je da ona za svoje dete želi sve najbolje i da oni kao roditelji nemaju pravo da joj uskrate pravo na borbu za lek koji može da joj pomogne."Taj lek će joj mnogo olakšati život i pomoći da bude kao i sva druga deca, što najviše od svega i želimo", rekla je Minjina majka.Ona je dodala da su se akciji pridružili prijatelji i rodbina, kao i ljudi koje ona lično ne poznaje."Njihova podrška nam jako znači i to je jedna od ključnih stvari koja nas održava i pokreće. Vidimo koliko se svi trude oko Minje", dodala je Živka Matić.https://www.youtube.com/watch?v=df7vdVC5ruA&feature=youtu.bePodsećamo, Minja Matić iz Kragujevca, boluje od retke neuromišićne bolesti, a nada za izlečenje je nova i skupa genska terapija u Americi, za koju porodica treba da obezbedi 2,4 miliona dolara. Minja će u oktobru napuniti godinu dana, a porodica nema mnogo vremena za čekanje, jer su efekti terapije najdelotvorniji, ukoliko se primi do druge godine života.Spinalna mišićna atrofija, tip 1, je retka, ali progresivna i smrtonosna neuromišićna bolest, koja utiće na respiratorni sistem i tonus mišića, zbog čega je Minja često prehlađena, otežano diše i nema refleks u nogama. Minji Matić je neophodan isti – najskuplji lek na svetu Zolgensma, kao i maloj Sofiji Markuljević za koju su građani sakupili 2,4 miliona dolara.U akciju su se uključili i najmlađi stanovnici grada Kragujevca, polaznici gradske škole fudbala, koji su učestvovali u nedelju na humanitarnom turniru ’’Za Minjinu šansu’’, a umesto kotizacije, donirali su novčane priloge za pomoć maloj Minji. Uplaćeno je 10.100 evra.

Minjina šansa za izlečenje je u skupoj terapiji, a pomoć svakog pojedinca, za porodicu Matić je korak bliže do potrebnog leka.