Cela Srbija mesecima navija za malu Minju Lapčević (2), devojčicu koja boluje od izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL). Za nju je genska terapija jedino pravo rešenje, a kako bi joj bila omogućena, potrebno je sakupiti velika novčana sredstva neophodna za realizaciju projekta i primenu same terapije. Cilj je blizu, nedostaje jos samo 7.000 poruka za razvoj terapije.