FDA je nedavno odobrila ovaj lek.
Britanski proizvođač lekova AstraZeneka rekao je da je američka Uprava za hranu i lekove (FDA) odobrila njihov lek protiv karcinoma, koji je razvijen u saradnji sa američkom kompanijom Merk, kao tretman za pacijente sa ranim stadijumom karcinoma dojke sa određenim mutacijama.
AstraZeneka je saopštila da je lek linparza odobren za pacijente sa oblikom genetski mutiranog visokorizičnog karcinoma dojke u ranom stadijumu koji se zove BRCA-mutirani HER2-negativni, koji su već lečeni hemoterapijom pre ili posle operacije, prenosi Reuters.
Pročitajte još:
Odobrenje je zasnovano na rezultatima studije u kasnoj fazi u kojoj je lek pokazao statistički značajno i klinički značajno poboljšanje preživljavanja bez invazivnih bolesti, smanjujući rizik od recidiva invazivnog karcinoma dojke i drugog karcinoma ili smrti za 42 odsto u poređenju sa placebom, prenosi N1.
Linparza predvodi klasu lekova poznatih kao PARP inhibitori, koji sprečavaju da se ćelije karcinoma oštećene hemoterapijom same poprave. To je ključna prednost za AstraZeneku sa odobrenjima za karcinom jajnika, prostate i pankreasa.
Prema podacima Svetske zdravstvene organizacije, 2020. godine bilo je 2,3 miliona žena sa dijagnozom karcinoma dojke i 685.000 umrlih širom sveta.
BONUS VIDEO: Biljke za jačanje imuniteta
***
Pratite nas i na društvenim mrežama:
Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?
Ostavi prvi komentar