Maloj Janji iz Kragujevca, sa smrtonosnom mutacijom gena, potrebna je naša pomoć kako bi se zaustavio progres bolesti. Jedini lek dostupan je na privatnoj klinici u Nemačkoj i košta 70 hiljada evra. Janjini roditelji nisu u mogućnosti da sami izdvoje toliku sumu i pozivaju sve ljude dobre volje da im pomognu i pruže šansu njihovoj ćerki da nastavi da se bori.
„Ne želim apsolutno nikome jedan dan mog života“, kaže Tamara Stojanovića, mama male Janje, svesna da kako ističe ova rečenica četo nailazi na osudu okoline, ali o trenutka Janjinog rođenja ona je 24 sata posvećena njenoj nezi i u stalnom je strahu za njen život.
Zdravstveni radnik bez zaposlenja, sve svoje znanje i vreme posvetila je potrazi za lekom koji bi Janji pomogao. Ova šestogodišnja devojčica ima Žuberov sindrom, odnosno nerazvijenost malog mozga i moždanog stabla, a pre godinu dana ustanovljena joj je i smrtonosna mutacija gena koja je vezana za rad bubrega i jetre i jedino je živo dete sa tom mutacijom u Evropi.
Janja je kaže njenja mama sada dobro, ali sve može preko noći da se promeni. Jedini lek za usporavanje toka bolesti devojčica može da primi na privatnoj klinici u Berlinu ali sada sledi trka sa vremenom jer roditelji nemaju mogućnost da sami finansiraju terapiju.
Prilog Maje Bukumirović iz emisije „Među nama“ pogledajte na početku ove vesti.
PROČITAJTE JOŠ:
BONUS VIDEO: Bankrot štamparije i neizvesnost za 120 ljudi u Kragujevcu
Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?
Učestvuj u diskusiji ili pročitaj komentare