1
U emisiji "Među nama" juče smo govorili o ozbiljnom problemu koji takođe čeka da nekada bude rešen. Saznanje da dete ima neizlečivu bolest ili invaliditet, menja život porodice iz korena. Majke, koje u većini slučajeva preuzmu ulogu neformalnog negovatelja, pored mnogih prepreka zbog brige o detetu, primorane su da napuste posao, a mnogima je povratak na tržište rada težak. Roditelji osoba sa teškoćama u razvoju zatražili su nedavno da im se omoguće veće šanse na tržištu rada, fleksibilno radno vreme i status „roditelj negovatelj“.
O svemu tome pričali smo sa Anom Knežević it Udruženja „Evo ruka“.
Ona je majka deteta sa teškoćama u razvoju ali i članica udruženja koje okuplja roditelje koji dele slične životne priče – te sad otkriva koliko dugo kao roditelji ukazuje na ovo što je rečeno u najavi i koliko dugo traje njena borba.
Na konferenciji za novinare prošle nedelje rekla je da su tražili da im se omoguće veće šanse na tržištu rada i fleksibilnije radno vreme – Knežević ističe kome su se obratili i ako ima onih kojima možda nije jasno, zbog čega oni pre svega ovo traže.
Ana objašnjava kakav je bio njen put u da li je morala da napusti posao da bi brinula o svom detetu.
Ona pojašnjava da li se pre svega majke odlučuju na takav korak zbog nerazumevanja poslodavca ili zbog izostanka sistemske podrške, nedostatak boravaka za tu decu u pre svega manjim mestima, kao i apsolutno nepostojanje sistemske podrške kada se školovanje završi.
Prilog pogledajte na početku ove vesti.
PROČITAJTE JOŠ:
1
0
3
0
BONUS VIDEO – Udruženje „Evo ruka“: Deca sa smetnjama u razvoju bez podrške nakon obrazovanja