0
Evropska agencija za lekove (EMA) trebalo bi uskoro da objavi svoju procenu o sigurnosti vakcine AstraZeneka protiv koronavirusa, nakon što je više zemalja, među kojima su i Francuska i Nemačka, privremeno obustavilo korišćenje ovog cepiva zbog straha od nuspojava.
Pročitajte još:
Završen je vanredni sastanak, očekuje se odluka.
EMA je danas na Tviteru objavila kako Odbor za procenu rizika održava vanredni sastanak o istrazi tromboembolijskih događaja i AstraZeneki.
EMA’s safety committee (PRAC) is holding an extraordinary meeting on the investigation on #COVID19vaccine AstraZeneca and thromboembolic events. Once the meeting is over, we will communicate the conclusions on the Agency’s website
— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 18, 2021
Kad se sastanak završi, EMA će zaključke objaviti na svojoj veb stranici, navodi se u tvitu.
Naknadno je EMA javila da će u 17 sati održati konferenciju za medije.
‼️ A press briefing on EMA’s safety committee (PRAC) review on the #COVID19Vaccine AstraZeneca and blood clots is planned at 5:00 PM CET today (time to be confirmed).
Follow live on YouTube: https://t.co/lPDMFXWLHU
— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 18, 2021
Sigurnosni odbor EMA preduzeo je detaljnu procenu o malom broju slučajeva koji se odnose na pojavu krvnih ugrušaka do koje je došlo kod ljudi koji su vakcinisani AstraZanekom. Odbor zadužen za procenu rizika (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee – PRAC) objaviće potrebne preporuke za dalje delovanje nakon današnjeg sastanka.
Pratite nas i na društvenim mrežama:
