11
Vest jučerašnjeg dana je da je vakcina za koronu kompanije Fajzer efikasna u 90 odsto slučajeva i da je tako premašila i očekivanja stručnjaka. A samo nekoliko sati nakon toga i iz Rusije stiže ista poruka - njihova vakcina Sputnjik V je efikasna više od 90 odsto. Lepe novosti stigle su pre neki dan i sa Oksforda odakle su javili da će njihova vakcina biti spremna u decembru. Koje su sve vakcine za koronu u igri i dokle se stiglo sa njima?
Nakon što su 21. januara istraživači u Kini objavili sekvencu genoma koronavirusa, naučnici širom sveta pristupili su radu na vakcini. Prvi kandidat započeo je test na ljudima 16. marta. Sada ih ima skoro 200 koje prati Svetska zdravstvena organizacija, od kojih je 44 ušlo u fazu testova na ljudima, piše Dojče vele.
Pročitajte još:
Obično su potrebne godine za testiranje, proizvodnju i primenu vakcina, ali naučnici koji rade na vakcinama protiv korone nadaju se da će to moći da urade u roku od 12 do 18 meseci. A SZO se nada da će ponuditi dve milijarde doza vakcine do kraja 2021. godine. Nijedna vakcina protiv korone još nije odobrena za opštu međunarodnu upotrebu, ali nekoliko kandidata je dostiglo završnu fazu testiranja.
BNT162b2 je genska vakcina, trenutno u fazi 3 ispitivanja sa 44.000 dobrovoljaca u više područja širom sveta. Najnovija vest kaže da je Fajzerova vakcina efikasna u 90 odsto slučajeva, a to tvrde proizvođači čija analiza pokazuje mnogo bolje efekte nego što su se stručnjaci nadali, prenosi Gardijan.
Iz regulatornih tela je prethodno saopšteno da bi i vakcina koja je efikasna samo 50 odsto bila odobrena. Kompanija koja proizvodi ovu vakcinu je objavila da nije bilo ozbiljnih neželjenih efekata.
“Danas je sjajan dan za nauku i čovečanstvo. Prvi set rezultata našeg ispitivanja vakcine kovid 19 faze 3 pruža početne dokaze o sposobnosti naše vakcine da spreči kovid 19″, rekao je dr Albert Bourla, predsednik i izvršni direktor kompanije Fajzer.
A krajem oktobra predsednik Srbije Aleksandar Vučić rekao je da će do marta naredne godine Srbija dobiti 350.000 doza američko-nemačke Fajzer i Birth vakcine i da će to biti tek dovoljno da pokrije zdravstveni sistem i veći deo policije i vojske.
Inače, do sada još ne postoji nijedna genska vakcina za zaraznu bolest, ali zagovornici kažu da ju je lakše proizvesti od tradicionalnih vakcina.
Samo nekoliko sati nakon objave iz Fajzera iz ruskog ministarstva zdravlja saopšteno je da je ruska vakcina protiv koronavirusa, Sputnjik V, efikasna više od 90 odsto, pozivajući se na podatke prikupljene o vakcinisanim građanima, a ne iz ispitivanja vakcine koje je još u toku.
„Mi smo odgovorni za praćenje efikasnosti vakcine Sputnjik V među građanima koji su je primili u sklopu programa masovnog vakcinisanja“, rekla je Oksana Drapkina, upravnica istraživačkog instituta pri ruskom ministarstvu zdravlja.
„Na osnovu naših zapažanja, ona je takođe efikasna više od 90 odsto. Pojava još jedne efikasne vakcine je dobra vest za sve“, istakla je Drapkina.
Rusija uvodi vakcinu za domaću upotrebu uprkos tome što još nisu završene poslednje faze ispitivanja.
Inače, ruska vakcina je zasnovana na dva vektora adenovirusa i privukla je široku pažnju nakon što ju je ruska vlada odobrila za opštu upotrebu 11. avgusta bez dovršavanja faze 3. Rezultati iz prva dva ispitivanja pokazali su snažan imunološki odgovor i da nisu primećene nikakve negativne reakcije kod dobrovoljaca koji su primili vakcinu.
ChAdOk1 nCoV-19 je vektorska vakcina u fazi 3 ispitivanja, a rezultati iz prve dve kliničke faze pokazali su da je vakcina izazvala snažan imunološki odgovor.
Pre nekoliko dana izvršni direktor farmaceutskog giganta AstraZeneka objavio je da bi vakcina protiv korone mogla biti spremna za upotrebu krajem decembra i da čeka se odobrenje.
„Regulatori stalno rade s našim podacima. Ako budu brzi, možemo da počnemo da vakcinišemo ljude u januaru, moguće krajem decembra“, izjavio je Paskal Sorio, a preneo švedski list Dagens Nyheter.
Prethodno je studija zaustavljena zbog neobjašnjive bolesti jednog učesnika iz Velike Britanije i nakon toga nastavljena u Brazilu, Južnoj Africi i Velikoj Britaniji i SAD. Jedna osoba u Brazilu je umrla tokom testiranja vakcine, a potom je stigla vest da taj dobrovoljna nije ni primio vakcinu nego plasibo.
Odmah nakon ovih dobrih vesti stigla nam je i jedna loša. Brazilska agencija za nadzor zdravlja Anvisa obustavila je treću fazu kliničkog ispitivanja vakcine protiv koronavirusa razvijene u Kini. Prema izvorima koje navodi CNN Brasil, razlog za to je teški incident u kojem je učestvovao jedan od dobrovoljaca, a studije su obustavljene zbog pojave ozbiljnih posledica na štetu jednog od dobrovoljaca u Brazilu.
Treća faza ispitivanja vakcine CoronaVac započela je u Sao Paulu krajem jula. Razvila ju je kineska farmaceutska firma Sinovac Biotech, a sarađuju s brazilskim institutom Butanan. Dima Covas, čelnik Butanana, rekao je lokalnim medijima da je obustava povezana sa smrću jednog od volontera. Međutim, insistira kako smrt nije povezana s vakcinom, javlja Rojters.
Pauza u testiranju označava potencijalni zastoj za jednog od vodećih kineskih kandidata za vakcinu, nakon što se studija iz faze 3 vakcine CoronaVac izvodila desetinama hiljada dobrovoljaca u Brazilu, Turskoj i Indoneziji. Iako su klinička ispitivanja još uvek u toku, CoronaVac je bio odobren za hitnu upotrebu u Kini krajem avgusta kao deo programa vakcinacije visoko rizičnih grupa, poput medicinskih radnika. Početni rezultati studija na majmunima makaka pokazali su da je vakcina proizvela antitela koja su neutralisala 10 sojeva SARS-CoV-2. Prethodno su rezultati iz faze 2 na ljudima pokazali da su proizvedena antitela bez ozbiljnih neželjenih reakcija, prenosi Dojče vele.
mRNA-1273 je još jedna genska vakcina ušla je u treću fazu sa 30.000 ljudi krajem jula. Početni rezultati iz faze 1 pokazali su da su i mladi i stariji dobrovoljci proizvodili antitela. U ispitivanju polovina dobrovoljaca dobija vakcinu, dok druga polovina dobija plasibo. Ova kompšanija
očekuje da će imati prvu privremenu analizu podataka o ispitivanju vakcine protiv kovida 19 u novembru, a kritičnih podataka o bezbednosti u drugoj polovini novembra, rekao je izvršni direktor Stefan Bancel.
Ad26.COV2-S je takođe vektorska vakcina. Regrutovano je oko 60.000 ljudi u raznim zemljama. Testovi su zaustavljeni 12. oktobra, jer se pojavila neobjašnjiva bolest. Rezultati ispitivanja na životinjama pokazali su da je vakcina proizvela antitela i obezbedila potpunu ili gotovo potpunu zaštitu nakon jedne doze. Međutim, ovu kompaniju su osim prekida ispitivanja vakcine za koronu pratile i mnoge druge afere, pa je sve manje onih koji imaju poverenja u njih.
Pročitajte još:
Kompanija CureVac, koja radi na takozvanim mRNK vakcinama, nedavno je saopštila da je njihova eksperimentalna vakcina pokrenula je imuni odgovor kod ljudi.
„Veoma su nas ohrabrili podaci prve faze“, naveo je u saopštenju izvršni direktor Franc-Verner Has, preneo je Rojters.
Ta biotehnološka kompanija koristi takozvani RNK pristup, isti kao Moderna, kao i BioNTech i njegov partner Fajzer.
CureVac je saopštio da se njihova nemačka potencijalna vakcina, poznata kao CVnCoV, generalno dobro podnosi i da kompanija planira da pokrene završnu fazu testiranja na ljudima pred kraj godine.
*
Iako je brzina kojom sve ove vakcine napreduju bez premca u istoriji, stručnjaci upozoravaju da je još uvek dug put do postizanja sigurne i efikasne vakcine.
BONUS VIDEO:
***
Pratite nas i na društvenim mrežama:
Učestvuj u diskusiji ili pročitaj komentare
