0
Očekuje se da Evropska agencija za lekove vakcinu Bajontek-Fajzer odobriti u ponedeljak. U Nemačkoj bi vakcinacija počela u nedelju 27.12. Ubrzano je i odobravanje vakcine američke firme Moderna. To bi trebalo da znači da su pred nama lepši dani.
Ovog petka Institut Robert Koh (RKI) prijavio je više od 33.000 novih slučajeva korone u Nemačkoj. Međutim, taj broj uključuje oko 3.500 slučajeva iz Baden-Vurttemberga koji zbog greške nisu uvršteni u statistiku od četvrtka. Institut je takođe registrovao dodatnih 813 smrtnih slučajeva. Prema RKI, broj novih slučajeva u poslednjih sedam dana na 100.000 u Nemačkoj iznosi 184,8, piše Dojče vele.
Za to vreme, Evropska agencija za lekove (EMA) trebalo bi da donese odluku o vakcini Bajontek-Fajzer sledećeg ponedeljka 21.12. – ranije nego što je prvobitno planirano. Očekuje se da će EMA dati zeleno svetlo za tu vakcinu.
U Nemačkoj bi potom, od nedelje 27. decembra, trebalo da počne vakcinacija – najpre onih koji imaju više od 80 godina i ljudi u staračkim domovima. Savezni ministar zdravlja Jens Špan zamolio je sve ostale da budu strpljivi.
Neposredno pre potpisivanja uredbe o vakcinaciji, Špan je za zajednički Jutarnji program javnih servisa ARD i ZDF, rekao da će ljudi koji će biti prvi vakcinisani – biti podeljeni u tri grupe. Započeće se sa onima kojima zaštita od vakcinacije donosi dodatno zdravlje i godine života:
„Sada počinjemo sa ljudima koji imaju više od 80 godina, vrlo starim, onima kojima je potrebna nega i onima koji se brinu o njima“, rekao je Špan.
„S jedne strane, ta grupa je vrlo velika a, s druge, posebno rizična. Vakcinacijom ljudi starijih od 80 godina i onih kojima je potrebna nega može se izbeći veliki broj prijema u bolnicu, najteži oblici kovida 19 i najfatalniji ishodi. Imamo visoku stopu smrtnosti u ovoj starosnoj grupi.“
U drugu grupu spadaju osobe starije od 70 godina, osobe sa demencijom, osobe sa trizomijom 21 i pacijenti s transplantacijom, kao i stanovnici smeštaja za beskućnike ili azilante i osobe bliske onih kojima je potrebna nega.
U treću grupu spadaju ljudi stariji od 60 godina, hronični bolesnici, ljudi „na posebno relevantnim položajima u vladinim institucijama“, kao i prosvetni radnici, nastavnici i zaposleni u maloprodaji.
Tom kategorizacijom ministar samo delimično sledi preporuke Stalne komisije za vakcinaciju (STIKO) koja je predložila pet kategorija prioriteta. U Španovom nacrtu prioritet je dat i unutar pojedinačnih grupa. Takođe je utvrđeno da oni koji žele da se vakcinišu moraju da dokažu da pripadaju nekoj od grupa koristeći dokumenta ili lekarska uverenja.
Pročitajte još:
„Ipak, s tom regulativom morate biti fleksibilni“, rekao je Špan. Specifikacija ko će se vakcinisati mora se redovno prilagođavati, na primer kada u januaru budu dostupne nove vakcine. Uredba o vakcinaciji protiv korone stupa na snagu danas, 18.12.
Nemačka fondacija za zaštitu pacijenata prethodno je kritikovala listu prioriteta na osnovu preporuka Stalne komisije za vakcinaciju. „Ministar Špan mora na isti nivo prioriteta da stavi i bližnje koji neguju stare i bolesne“, rekao je član odbora te organizacije Ojgen Briš.
A predsednik Nemačkog lekarskog udruženja Klaus Rajnhart založio se za vakcinaciju lekara opšte prakse u ranoj fazi: „Oni ne leče samo veliki broj visoko rizičnih pacijenata, već su i prvi kada se radi o lečenju zaraženih koronom, a ipak su rangirani niže na listi prioriteta za vakcinaciju. Njihove ordinacije čine važan zaštitni zid za ionako teško opterećene klinike. Zbog toga treba izbeći da se lekari opšte prakse razbole.“
Evropska agencija za lekove žuri da odobri i vakcinu protiv korone američke kompanije Moderna. Ta farmacetuska kompanija dostavila je dodatne podatke pre vremena, tako da je vanredni sastanak EMA zakazan za 6. januar, „kako bi se završila provera“, rekli su iz te agencije čije je sedište u Amsterdamu. Taj sastanak prvobitno je bio planiran najranije za sredinu januara.
Evropska komisija u međuvremenu pregovara i sa američkom kompanijom Novavaks (Novavax) o isporuci vakcine. „Planirani ugovor pružao bi mogućnost kupovine 100 miliona doza, uz mogućnost dodatnih 100 miliona doza“, rekao je jedan portparol Komisije. Vakcina koju je razvio Novavaks zasnovana je na rekombinantnim proteinima – za razliku od iRNA tehnologije koju koriste Bajontek-Fajzer i Moderna.
U Sjedinjenim Državama vakcina Moderna dobija hitno odobrenje – jer, presudna prepreka već je prevaziđena: odgovorni savetodavni odbor Američke agencije za lekove FDA izjasnio se u korist odobrenja. Ako pošto ju je odobrio i FDA, to znači da će u SAD biti dostupne dve vrste vakcina protiv kovida 19. Pre tačno nedelju dana vakcina nemačke kompanije Bajontek i njenog američkog partnera Fajzera dobila je hitno odobrenje u SAD. Masovna vakcinacija započela je nepuna tri dana kasnije, u ponedeljak 14. decembra.
BONUS VIDEO:
***
Pratite nas i na društvenim mrežama:
