Šta kada saznate da je vaša ćerka rođena sa retkim poremećajem hromozoma, koji se javlja kod jedne od 2.500 devojčica. Kada čuju za Tarnerov sindrom, roditelji su u šoku i neznanju, a u tim osetljivim trenucima dešava se da, umesto objašnjenja i podrške, od lekara čuju savet da bi trebalo da abortiraju.
Da bi se roditelji bolje upoznali sa ovom dijagnozom i lakše prebrodili početni stres osniva se i udruženje MonoX. Kako da Tarnerov sindrom ipak ne bude prepreka za kvalitetan i funkcionalan život, pitanja su za gošću jutarnjeg programa „Probudi se“ Iva Omrčen koja je predsednica novog udruženja i osoba sa Tarnerovim sindromom. Ona je za TV Nova pojasnila šta znači Tarnerov sindrom.
Prilog pogledajte na početku ove vesti.
BONUS VIDEO: Pomoć roditeljima za prvo i drugo dete još jedno predizborno obećanje?