0
Farmaceutska kompanija Fajzer podnela je američkooj Upravi za hranu i lekove (FDA) podatke o istraživanju efikasnosti svoje kovid-19 vakcine za decu navodeći da očekuje da će uskoro zatražiti odobrenje za upotrebu svog preparata.
Fajzer i njen nemački partner Biontek saopštili su da očekuju da će „narednih nedelja“ zatražiti odobrenje za hitnu upotrebu njihove vakcine za decu staru od pet do 11 godina. Kompanije takođe planiraju da podnesu podatke Evropskoj agenciji za lekove i drugim regulatorni telima.
Fajzerova antikovid vakcina sa dve doze trenutno je odobrena za upotrebu za osobe starije od 12 godina. Procenjuje se da je oko 100 miliona ljudi u SAD potpuno vakcinisano sa tom vakcinom, prema američkim Centrima za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC).
Fajzer je testirao manju dozu kao vakcinu za decu.
Kompanija je prošle nedelje saopštila da su naučnici utvrdili da vakcina kod dece razvija podjednak nivo antitela za borbu protiv koronavirusa kao što redovna doza razvija kod tinejdžera i mlađih osoba.
Šef FDA Piter Marks rekao je za AP ranije ovog meseca da kada im Fajzer podnese rezultate svoje studije, agencija očekuje da će ih razmotriti u roku od nekoliko nedelja da bi odlučila da li su bezbedni i dovoljno efikasni za mlađu decu.
Drugi američki proizvođač antikovid vakcina Moderna takođe sprovodi studiju o primeni svog preparata na deci školskog uzrasta, a rezultati se očekuju kasnije ove godine.
BONUS VIDEO: Radovanović za obaveznu vakcinaciju, Gajić tvrdi – to je trenutno nezakonito
