Američki lek remdesivir koristiće se u EU

Direktor EU Agencije za lekove Guido Rasi najavio je izdavanje dozvole za upotrebu remdesivira u tretmanu koronavirusa (COVID19).

U pitanju je preparat američke farmaceutske kompanije Gilead koji, prema preliminarnim istraživanjima, smanjuje vreme hospitalizacije u slučaju infekcije novim korona virusom za 31 procenat u poređenju sa placebom.

„Moguće je da uslovna dozvola za lek bude izdata u narednim danima“, poručio je Rasi pred Evropskim parlamentom.

Evropska Agencija za lekove je i pred izdavanja zvanične dozvole za upotrebu preporučila remdesivir za tretman najtežih slučajeva infekcije COVID19.

SAD su 1. maja su izdale hitnu upotrebu dozvolu za remdesivir u svojim bolnicama, a kličnika istraživanja ovog leka trebalo bi da budu gotova do kraja meseca.