Foto: EPA-EFE/DOMINIC LIPINSKI

Evropska agencija za lekove preporučila je uslovno odobrenje za tržište za vakcinu Oksford-AstraZeneka.

Evropska agencija za lekove (EMA) sa sedištem u Amsterdamu preporučila je vakcinu koju je proizvela britansko-švedska kompanija AstraZeneka za uslovno odobrenje za tržište.

 

Očekuje se da će Evropska komisija formalno odobriti vakcinu u roku od nekoliko sati. To bi je učinilo trećom sertifikovanom vakcinom u EU, zajedno sa onima koje su napravile američko-nemačka kompanija BioNTech-Fajzer i američka firma Moderna.

Nemačka komisija za vakcine izjavila je u četvrtak da ne može da preporuči upotrebu vakcine ljudima starijim od 65 godina, jer nedostaju podaci o efikasnosti za tu grupu.

Starije starosne grupe inače su među prvima za vakcinaciju u većini zemalja sa aktivnim programima vakcinacije.

Pročitajte još:

EU zahteva odgovore na pitanje ponude

U sredu je EU ušla u sukob sa AstraZenekom, sugerišući da se farmaceutski gigant odriče sporazuma.

Proces vakcinacije u Nemačkoj je zadobio udarac prošle nedelje kada je AstraZeneka neočekivano najavila smanjenje isporuka u EU, navodeći probleme u proizvodnji u belgijskoj fabrici.

To je izazvalo besan odgovor bloka, sa procenjenih 60% na 31 milion doza u periodu do kraja marta.

Vest je bila glavni udarac za 27 država članica EU, koje već zaostaju u kampanjama vakcinacije za Izraelom, Britanijom i Sjedinjenim Državama. Kompanija je u petak saopštila da bi mogla da ponudi dodatnih 8 miliona doza EU, ali su iz bloka odgovorili da ovo još uvek nije u potpunosti ispod obećane količine.

 

Pratite nas i na društvenim mrežama:

Facebook

Twitter

Instagram

Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?

Ostavi prvi komentar