Agencija za lekove EU odobrila vakcinu AstraZeneka

Evropska agencija za lekove (EMA) sa sedištem u Amsterdamu preporučila je vakcinu koju je proizvela britansko-švedska kompanija AstraZeneka za uslovno odobrenje za tržište.https://twitter.com/EMA_News/status/1355171602531569664Očekuje se da će Evropska komisija formalno odobriti vakcinu u roku od nekoliko sati. To bi je učinilo trećom sertifikovanom vakcinom u EU, zajedno sa onima koje su napravile američko-nemačka kompanija BioNTech-Fajzer i američka firma Moderna.Nemačka komisija za vakcine izjavila je u četvrtak da ne može da preporuči upotrebu vakcine ljudima starijim od 65 godina, jer nedostaju podaci o efikasnosti za tu grupu.Starije starosne grupe inače su među prvima za vakcinaciju u većini zemalja sa aktivnim programima vakcinacije.EU zahteva odgovore na pitanje ponudeU sredu je EU ušla u sukob sa AstraZenekom, sugerišući da se farmaceutski gigant odriče sporazuma.Proces vakcinacije u Nemačkoj je zadobio udarac prošle nedelje kada je AstraZeneka neočekivano najavila smanjenje isporuka u EU, navodeći probleme u proizvodnji u belgijskoj fabrici.To je izazvalo besan odgovor bloka, sa procenjenih 60% na 31 milion doza u periodu do kraja marta.Vest je bila glavni udarac za 27 država članica EU, koje već zaostaju u kampanjama vakcinacije za Izraelom, Britanijom i Sjedinjenim Državama. Kompanija je u petak saopštila da bi mogla da ponudi dodatnih 8 miliona doza EU, ali su iz bloka odgovorili da ovo još uvek nije u potpunosti ispod obećane količine.Pratite nas i na društvenim mrežama:FacebookTwitterInstagram