Užasna bolest truljenja kostiju uzima majku dvojice dečaka: Sanji iz Vranja za lek fali još 5.000 evra

Profesorka ruskog jezika i majka dvojice dečaka, tridesetčetvorogodišnja Sanja Nedeljković iz Vranja, već nekoliko meseci pokušava da se izbori s bolešću za koju najpre nije bilo dijagnoze, a sad kad je konačno utvrđeno od čega boluje, porodica se suočila s činjenicom da im je neophodno 13.000 evra da bi ostala u životu, novac koji oni nemaju. Porodica je uspela da deo sume pozajmi, uključile su se i Sanjine kolege s posla, ali nedostaje još oko 635.000 dinara. Stvari dodatno otežava činjenica da ima problema sa zdravstvenim osiguranjem.

„Ovo je moje prvo javno obraćanje. Obolela sam od veoma retke i agresivne vrste bolesti, u pitanju je aseptična nekroza. To je manjak kiseonika u krvi kostiju, zbog čega kosti doživljavaju infarkt, samim tim umiru, trule, nestaju. Uz ovo mi je dijagnostikovan Sudekov sindrom i tumor na vratu, toliki da mi je bilo onemogućeno da govorim i da se normalno hranim“, započinje Sanja u video poruci za portal Nova.rs.

Iako je u roku diplomirala na Filozofskom fakultetu u Nišu, sa već rođenim prvim sinom, godinama se mučila u potrazi za sigurnim poslom. Najpre je usledilo „prosjačenje“ za fond časova u školama, u bilo kojoj opštini na jugu Srbije, a već godinama radi sa nepunom radnom normom.

Nije u stalnom radnom odnosu i primorana je da menja škole, a trenutno je zaposlena u Osnovnoj školi „Bora Stanković“ u selu Klenike.

Ustajala je u 4 ujutru, da bi iz Niša, gde živi njena porodica, putovala do posla.

„Ali to nije bilo dovoljno da prethodna škola reši status njene zdravstvene knjižice, iz čiste bahatosti, te je ovoj mladoj ženi uskraćeno pravo na zdravstvenu zaštitu već godinu dana. Bolest ne čeka da sudska presuda stane na put sujeti“, kažu iz organizacije Veritas koja u Sanjino ime pokušava da sakupi neophodan novac.

Sanjina bolest se razvijala brzo i podmuklo, a u početku su lekari obrazlagali da je to obična reuma u tridesetogodišnjakinje. Njeno stanje se pogoršalo februara ove godine, nakon čega su usledile dodatne analize, pregledi, i operacija, odnosno amputacija prsta na stopalu.

„Dijagnoze su varirale od lošeg na gore: ili je Gorham – Stout sindrom, ili galopirajući rak, uz propratnu
osteopeniju, osteoporozu, artritis i anemiju. Reagensi u Srbiji da se makar utvrdi tačna dijagnoza ne postoje, te joj je sugerisan odlazak u Hrvatsku, gde se nikakav značajan dijagnostički napredak nije desio. Bolovi u celom telu su toliko narasli, da je Sanjakonstantno pod medikamentima i analgeticima. Kao jedina od strane struke preporučena opcija bila je turska bolnica „Medical Park“, specijalizovana za ovu vrstu oboljenja“, navode iz pomenute humanitarne organizacije.

Kako objašnjavaju, teško je tamo naći slobodno mesto, a Sanji se ukazala prilika koja se ne sme propustiti, jer su joj brojne kosti zahvaćene nekroznim i degenerativnim procesima, a pored svega toga joj je dijagnostifikovan i lipom u vratu, koji je počeo da deformiše vilicu i sprečava dotok krvi u mozak.

Međutim, sam odlazak u Tursku, uspostavljanje dijagnoze sa početnim operacijama košta 13.000 eura. Sanja taj novac nema, a bilo je pitanje dana, pa se novac pozajmio, delimično, te je otputovala u Tursku.

Već je odrađeno nekoliko zahvata – na viličnom zglobu, donjoj vilici, kuku, prstima desnog stopala i uklonjen je tumor iz vrata.