Sofija ne može da čeka: Njena nada košta 2,1 milion dolara

"Ne možemo da čekamo, krenuli smo u akciju", kaže za Nova.rs Marija Markuljević, mama jedne Sofije koja ima 10 meseci i boluje od spinalne mišićne atrofije (SMA), retke, ali progresivne i smrtonosne neuromišićne bolesti. Sofijini roditelji su rešili da skupe 2,1 milion dolara za lek koji njihovoj ćerki može da spase život. Pročitaj više