Foto:Tanjug/Cheryl Gerber/Courtesy of Johnson & Johnson via AP

Farmaceutska kompanija Džonson i Džonson zatražila je od američke Agencije za hranu i lekove (FDA) da odobri za hitnu upotrebu njenu vakcinu u vidu jedne doze.

Zahtev kompanije usledio je posle izveštaja od 29. januara u kojem navodi da je globalno kliničko testiranje pokazalo da je efikasnost ove vakcine u sprečavanju zaražavanja koronavirusom 66 odsto.

Pročitajte još:

Vakcina koja se daje u jednoj dozi mogla bi da ubrza isporuku i pojednostavi američku kampanju imunizacije, navodi Rojters.

Za razliku od Fajzerove i Modernine vakcine koje se daju u dve doze, vakcina firme Džonson i Džonson ne zahteva drugu dozu, a ni transport na niskim temperaturama.

Posle zahteva kompanije za registraciju vakcine, regulatorima će biti potrebno vreme za analizu podataka i sastanak savetodavnog komiteta.

SAD imaju sporazum o kupovini 100 miliona doza ove vakcine za milijardu dolara uz mogućnost nabavke još 200 miliona doza.

Kompanija Džonson i Džonson saopštila je da je spremna da isporuči vakcine odmah po odobrenju, a planira da isporuči milijardu doza 2021. godine koje bi proizvela u SAD, Evropi, Južnoj Africi i Indiji.

Vakcina koristi adenovirus tip 26 za ubacivanje proteina koronavirusa u ćelije tela i izazivanje imunog odgovora.

BONUS VIDEO:

***

Pratite nas i na društvenim mrežama:

Facebook

Twitter

Instagram

Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?

Ostavi prvi komentar