0
Petogodišnji Leo Milić bori se sa dva retka sindroma za koja trenutno nema leka. Kako bi se usporilo napredovanje bolesti, neophodan je tretman matičnim ćelijama u Turskoj.
Njegova porodica vodi veliku borbu kako bi prikupila sredstva za novu dozu. Pored svega toga, malenog dečaka prati još niz dijagnoza i problema sa kojima se hrabro nosi i on, ali i njegova porodica. U emisiji Među nama na Novoj S gostovala je Leova mama Aleksandra Milić.
PROČITAJTE JOŠ:
„Leo se trenutno bori sa dva jako retka sindroma. Jedini način da se uspori bolest jeste matičnim ćelijama, redovnim vežbicama – defektolškim i logopedskim. Matične ćelije su veoma važne u ovom momentu, jer jako ima efekata na njega i usporava bolest, dok se ne pojavi nadamo se, genska terapija koja bi ga izlečila“, navela je ona.
„Leo u septembru treba da primi petu dozu. Za tu petu dozu imamo trenutno sredstva ali posle pete u roku od 10 do 20 dana on ima rok a primi šestu dozu, a za to nam je potrebno 10.500 evra“, dodala je ona.
Video možete pogledati na početku teksta.
BONUS VIDEO:
