Boluje od neizlečive bolesti i živi svaki dan sa smrću na umu: Vencislav sedam godina čeka zeleno svetlo države da mu se spasi život

Emisije Autor: TV Nova 08. feb 202314:53

Da li ste se zapitali koliko je teško onima koji boluju od neizlečivih bolesti i svaki dan žive sa smrću na umu?

Među njima je i tridesetdevetogodišnji Vencislav Lilić iz Velikog Izvora nadomak Zaječara koji se duže od dve decenije bori sa cističnom fibrozom. Na transplantaciju pluća čeka duže od sedam godina a nedavno otvaranje granica, posle korone, za lečenje u inostranstvu su mu jedini spas.

Pitanje je samo hoće li država moći tako brzo da reaguje jer su ljudima poput njega dani odbrojani.

– Za cističnu fibrozu za sada postoji jedan jedini lek na svetu i to je Trikafta koji pokriva oko 80 odsto obolelih od ove bolesti. Ja spadam u onih 20 odsto na koje taj lek nema uticaj i za mene je trenutno jedino rešenje transplantacija pluća. Meni je plućna fukcija trenutno sa 15 odsto i ispod toga ne smem ni da zamislim šta bi mi se desilo – govorio je u novembru 2021. godine Vencislav Lilić.

I ono čega se više od godinu dana bojao, desilo se. Početkom januara zdravstveno stanje Vencislava Lilića iz Velikog Izvora ozbiljno se pogoršalo, toliko da se već tri nedelje na Klinici za pulmologiju u Beogradu bori za život.

Njegova supruga Kristina nema informacije šta će dalje da se desi sa negovim zdravljem.

– Ja ga čekam kući sa dvoje male dece i mogu samo da se nadam da će biti transportovan za Mađarsku i da će dobiti nova pluća da konačno i on diše kao i mi. – kaže Kristina.

Nedavno otvaranje granica za transplantaciju pluća jedina su šansa da Vencislav preživi a u ovom trenutku samo država može dati zeleno svetlo za njegov odlazak u inostranstvo.

U prilogu na početku ove vesti saznajte od kada je Vencislav na listi za transplantaciju u Srbiji i koliko njegova porodica čekala da se nešto desi. Vremena više nemaju, jer će ga izgubiti, izgubiće njegov život.