Trogodišnja Minja Lapčević započela je svoju najtežu životnu borbu odmah po rođenju. Iako su rađene brojne dijagnostičke analize u vezi njenog zdravstvenog stanja, dijagnoze nije bilo sve dok nije urađena genetička analiza u osmom mesecu. Tada je Minja dobila dijagnozu izuzetno retkog progresivnog metaboličkog poremećaja – deficijencije adenilosukcinatne lijaze (ADSL), za koju, nažalost, lek ne postoji.