Foto: Carlos L. Vives / Alamy / Alamy / Profimedia

Američka uprava za hranu i lekove (FDA) saopštila je da ubrzano radi na izdavanju hitnog odobrenja za upotrebu vakcine protiv Kovida 19 koju su proizvele farmaceutske kompanije “Fajzer” i “Bajontek”. Procenjuje se da bi prvi građani Sjedinjenih Država mogli biti vakcinisani sledećeg ponedeljka ili utorka.

Očekuje se da će FDA hitnu upotrebu vakcine odobriti u petak ili subotu – pošto je prethodno u četvrtak većinski podržao Savetodavni odbor Uprave za hranu i lekove.

Aleks Azar, sekretar za zdravstvo, izjavio je da bi to regulatorno telo narednih dana moglo izdati odobrenje za hitnu upotrebu vakcine – što je inače preporuka.

Savetodavni odbor Uprave za hranu i lekove podržao je odobravanje vakcine po hitnom postupku u trenutku kada je u Sjedinjenim Državama zabeležen najveći do sada broj obolelih i preminulih od posledica koronavirusa. Više od 3.100 građana preminulo je u jednom danu ranije tokom nedelje.

Prema podacima Univerziteta Džons Hopkins broj obolelih od koronavirusa u SAD premašio je 15,6 miliona građana – dok ih je preminulo više od 292.000.

Procenjuje se da bi prvi građani Sjedinjenih Država mogli biti vakcinisani sledećeg ponedeljka ili utorka, izvestila je agencija Rojters.

Kompanija “Fajzer” zatražila je da vakcina, koja se prima u dve doze, bude odobrena za vakcinisanje građana od 16 do 85 godina starosti.

Upotreba vakcine, koja je prema kliničkim istraživanjima efikasna u sprečavanju koronavirusa u 95 odsto slučajeva, odobrena je u Velikoj Britaniji. Vakcinacija građana u Britaniji počela je u utorak.

Praktično svaka od američkih država prijavljuje porast obolelih od Kovida 19 u trenutku kada ih od odobravanja vakcine protiv te bolesti deli nekoliko dana.

Pratite nas i na društvenim mrežama:

Facebook

Twitter

Instagram

Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?

Ostavi prvi komentar