Foto:EPA-EFE/Liselotte Sabroe

Evropska agencija za lekove (EMA) pokrenula je istragu povodom navoda o mogućoj vezi između vakicne kompanije AstraZeneka i zgrušavanja krvi kod osoba koje su je primile, ali je dodala da ne postoji povećani rizik od stvaranja krvnih ugrušaka nakon vakcinisanja. Do sada je ukupno šest evropskih zemalja prestalo sa korišćenjem vakcine AstraZeneka zbog pojave krvnih ugrušaka. Osim Austrije i Danske, to su učinile Estonija, Litvanija, Luksemburg, Latvija i Letonija.

„Prema raspoloživim inforamcijama, broj tromboembolijskih događaja među vakcinisanim ljudima nije veći nego u celoj populaciji“, navodi se u saopštenju EMA koje je preneo britanski “Gardijan“.

EMA je dodala da joj je jasno što je Danska suspendovala davanje oksfordske vakcine i da su u pitanju „mere predostrožnosti“.

„Benefiti vakcine su veći nego rizici“, dodali su iz EMA.

Podsetimo, zbog pojave krvnih ugrušaka, vakcina protiv koronavirusa AstraZeneka suspendovana je u šest evropskih zemalja.

Austrijska regulatorna agencija za lekove suspendovala je upotrebu jedne serije vakcine AstraZeneka, nakon što je kod četiri vakcinisana pacijenta utvrđeno opasno stanje zgrušavanja krvi.

Kontroverzna serija vakcina poslata je u još 17 evropskih zemalja.

I Danska je u četvrtak privremeno zaustavila upotrebu AstraZeneka vakcine na 14 dana zbog slučajeva krvnih ugrušaka među vakcinisanim osobama.

Regulatori Evropske unije odobrili su ovu vakcinu krajem januara rekavši da je učinkovita i sigurna za upotrebu, dok je Svetska zdravstvena organizacija sredinom februara stavila na popis za hitnu upotrebu.

Nuspojave uočene u ispitivanjima uglavnom su bile kratkotrajne, a problemi sa zgrušavanjem krvi nisu zabeleženi.

Pratite nas i na društvenim mrežama:

Facebook

Twitter

Instagram

Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?

Ostavi prvi komentar