Evropski regulator rekao je da procenjuje upotrebu vakcine Fajzer/Biontek protiv kovida-19 kod dece od pet godina.
Evropska agencija za lekove (EMA) objavila je da će analizirati podatke, uključujući i rezultate iz studije koja je u toku, za vakcunu koje se distribuira pod nazivom „comirnaty“. Ono je već odobreno za decu stariju od 12 godina u SAD i EU.
Vakcina u dve doze, koje se zasniva na novoj mRNA tehnologiji, proizvodi snažan imunološki odgovor kod dece od pet do 11 godina, pokazalo je kliničko ispitivanje na 2.268 učesnika, objavila je kompanije prošlog meseca.
Fajzer/Biontek predali su prošle nedelje podatke za komirniti za korištenje kod mlađe dece.
Uz vakcinaciju dece, regulator i proizvođači vakcina razmatraju dodatne doze za osetljive grupe, i naglašavaju potrebu jačanja proizvodnje i širenja pristupa vakcini na što je više ljudi moguće.
EMA je takođe objavila da je odobrila dva nova proizvodna mesta u italijanskim gradovima Monci i Anagniju.
Ta dva mesta će proizvesti do 85 miliona dodatnih doza za EU 2021. rekao je regulator. Fajzer/Biontek su najveći snadbevači Evropske unije vakcinom protiv kovida-19.
BONUS VIDEO: Vakcina Moderna
Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?
Ostavi prvi komentar