Evropska agencija za lekove preporučila je uslovno odobrenje za tržište za vakcinu Oksford-AstraZeneka.
Evropska agencija za lekove (EMA) sa sedištem u Amsterdamu preporučila je vakcinu koju je proizvela britansko-švedska kompanija AstraZeneka za uslovno odobrenje za tržište.
? EMA has just recommended granting a conditional marketing authorisation for the #COVID19vaccine AstraZeneca to prevent #COVID19 in people from 18 years of age. ?Read our press release: https://t.co/YDbOvZEMUN pic.twitter.com/Sbj6TdlGTW
— EU Medicines Agency (@EMA_News) January 29, 2021
Očekuje se da će Evropska komisija formalno odobriti vakcinu u roku od nekoliko sati. To bi je učinilo trećom sertifikovanom vakcinom u EU, zajedno sa onima koje su napravile američko-nemačka kompanija BioNTech-Fajzer i američka firma Moderna.
Nemačka komisija za vakcine izjavila je u četvrtak da ne može da preporuči upotrebu vakcine ljudima starijim od 65 godina, jer nedostaju podaci o efikasnosti za tu grupu.
Starije starosne grupe inače su među prvima za vakcinaciju u većini zemalja sa aktivnim programima vakcinacije.
Pročitajte još:
EU zahteva odgovore na pitanje ponude
U sredu je EU ušla u sukob sa AstraZenekom, sugerišući da se farmaceutski gigant odriče sporazuma.
Proces vakcinacije u Nemačkoj je zadobio udarac prošle nedelje kada je AstraZeneka neočekivano najavila smanjenje isporuka u EU, navodeći probleme u proizvodnji u belgijskoj fabrici.
To je izazvalo besan odgovor bloka, sa procenjenih 60% na 31 milion doza u periodu do kraja marta.
Vest je bila glavni udarac za 27 država članica EU, koje već zaostaju u kampanjama vakcinacije za Izraelom, Britanijom i Sjedinjenim Državama. Kompanija je u petak saopštila da bi mogla da ponudi dodatnih 8 miliona doza EU, ali su iz bloka odgovorili da ovo još uvek nije u potpunosti ispod obećane količine.
Pratite nas i na društvenim mrežama:
Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?
Ostavi prvi komentar