"Eli Lilly and Company" saopštili su da je započeto prvo ispitivanje terapije antitelima na ljudima namenjenog lečenju COVID-19. Prva faza ispitivanja će testirati da li je terapija bezbedna i da li se dobro podnosi, a rezultati se očekuju krajem juna.
Prvi pacijenti sa COVID-19 koji se leče ovom terapijom hospitalizovani su na Medicinskom fakultetu “Grossman” Univerziteta u Njujorku,”Cedars-Sinai” u Los Anđelesu i Univerzitetu “Emory“ u Atlanti, saopštila je kompanija.
Ako istraživanje na kraju pokaže da je tretman efikasan protiv COVID-19, mogao bi da bude dostupan do jeseni, navodi kompanija sa sedištem u Indianapolisu.“Do sada su naučnici pokušavali da redizajniraju postojećelekove da bi videli da li deluju u slučaju COVID-19, ali morali smo da radimo na izradi novog leka protiv ove bolesti, „rekao je dr Dan Skovronski, potpredsednik “Eli Lilly” i glavni naučni direktor.
„Sada smo spremni i testiramo ga na pacijentima“, dodao je Skovronski.
Tretman je nastao u saradnji sa “AbCellera”, biotehnološkom kompanijom sa sedištem u Kanadi.
Kada se ljudi oporave od bolesti kao što je COVID-19, njihovo telo proizvodi na milione antitela, koja se bore sa bolešću i pomažu im da se oporave.
“AbCellera” je uzela uzorak krvi kod jednog od prvih američkih pacijenata koji se oporavio od COVID-19, a onda su razvrstali milione ćelija ovog pacijenta kako bi pronašli stotine antitela.
Naučnici iz kompanije “AbCeller” i Istraživačkog centra za vakcine na Nacionalnom institutu za alergije i zarazne bolesti izabrali su one za koje su mislili da su najsnažniji, a naučnici kompanije “Eli Lilly”osmislili su tretman, poznat kao terapija monoklonskim antitielima.
Ovaj pristup je delovao na lečenje drugih bolesti. Postoje monoklonske terapije antitelom koje leče HIV, astmu, lupus, ebolu i neke oblike karcinoma.
Naučnici “Eli Lilly” spakovali su terapiju za COVID-19 kako bi bila isporučena na klinička ispitivanja u tri američka grada.
“Nije jasno da li će takva terapija delovati protiv ovog virusa, ali kada je ovaj tretman primenjen na ćelijama u laboratoriji, blokirao je sposobnost virusa da inficira ćelije“, rekao je Skovronski.
Podaci još nisu objavljeni, ali na osnovu tih rezultata naučnici su dobili zeleno svetlo za sledeći korak i pripremili ga za isprobavanje na pacijentima.
Oni su takođe dobili privremeno ime za ovaj tretman- Ly-CoV555.
Ovo će biti randomizirano istraživanje faze I, kontrolisano placebom. Neki pacijenti će dobiti lek, a neki će dobiti placebo, ali pacijenti ili njihovi lekari neće biti obavešteni ko je i šta primio.
Ako se tretman pokaže bezbednim, kompanija će za nekoliko nedelja preći na sledeću fazu testiranja.
U drugoj fazi ispitivanja biće uključen veći broj pacijenata, uključujući i pacijente koji nisu hospitalizovani i testiraće se da li je terapija efikasna.
Kompanija takođe planira da prouči lek kao prevenciju. Lečenje se može koristiti za ranjivu populaciju pacijenata za koje vakcine možda nisu idealno rešenje, kao što su stariji ili ljudi koji imaju hroničnu bolest ili ugroženi imuni sistem.
“Eli Lilly” je već započela proizvodnju antitela u većim količinama, kako bi mogla da se testiraju i potencijalno koriste kod pacijenata nakon ispitivanja.
„Ako to uspe, ne želimo da izgubimo nijedan dan, želimo da imamo na raspolaganju što više lekova koji će brzo moći da pomognu što većem broju ljudi,“ rekao je Skovronski.
U ispitivanjima tokom narednih nekoliko meseci testiraće različite smeše nekih drugih antitela za koja naučnici misle da bi mogle da pruže zaštitu. Međutim, optimalni scenario, kako je rekao Skovronski, je da im je potrebno samo jedno antitelo u relativno maloj dozi.
„Što se više antitela pomeša, veće su doze, to je teže proizvesti“, rekao je on i dodao:
„Ali ako to moraju da budu dva antitela, veće doze ili čak tri antitela koja se mešaju u većim dozama, učinićemo sve što je potrebno da se napravi efikasan lek za pacijente.“
Pratite nas i na društvenim mrežama:
Koje je tvoje mišljenje o ovoj temi?
Ostavi prvi komentar